מחקר שלב III למתן נאביטוקלקס בשילוב עם רוקסוליטיניב (ג'קפי/Jakafi) לעומת רוקסוליטיניב בנבדקים עם מיאלופיברוזיס
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase III Study Of Navitoclax In Combination With Ruxolitinib Versus Ruxolitinib In Subjects With Myelofibrosis.
Protocol: TRANSFORM-1
M16-191
2020-000097-15
NCT04472598
תאור המחקר
מחקר שלב III אקראי, כפול סמיות, בביקורת פלצבו על נאביטוקלקס בשילוב עם רוקסוליטיניב (ג'קפי/Jakafi) לעומת רוקסוליטיניב בנבדקים עם מיאלופיברוזיס
***להסבר על השלבים השונים של מחקרים קליניים בטיפול במחלת הסרטן***
תנאי קבלה עיקריים למחקר
- נשים וגברים בגיל 18 ומעלה
- אבחנה מתועדת של מיאלופיברוזיס ראשונית או מיאלופיברוזיס משנית (מיאלופיברוזיס לאחר פוליציתמיה ראשונית (ורה) (post polycythemia vera [PPV] - MF)
או במיאלופיברוזיס לאחר תרומבוציטמיה ראשונית (POST ESSENTIAL THROMBOCYTOPENIA (PET)_ MF) - נוכחות טחול מוגדל המוגדר כטחול המורגש במישוש >=5 סנטימטרים (ס"מ) מתחת לקצה התחתון של כלוב הצלעות או נפח טחול השווה ל 450 סמ"ק או יותר
- כפי שהוערך ע"י פענות מרכזי של סריקות דימות תהודה מגנטית (MRI) או טומוגרפיה ממוחשבת (CT).
- אין התאמה להשתלת תאי גזע בעת ההצטרפות למחקר.
- רמת תפקוד 0, 1 או 2 לפי הסיווג של הקבוצה Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- תנאי קבלה מפורטים נוספים ותנאי אי קבלה יימסרו על ידי המרכז הרפואי
מרכזים רפואיים בהם מתקיים המחקר ופרטי איש הקשר
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן
חוקרת ראשית: ד"ר יוליה וולצ'ק
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 03-5305355
מרכז רפואי רמב"ם, חיפה
חוקרת ראשית: ד"ר נועה לביא
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 04-7772541
מרכז רפואי ע"ש שמיר (אסף הרופא), צריפין
חוקרת ראשית: ד"ר מיה קורן מיכוביץ
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 08-9772443
מרכז רפואי תל אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)
חוקר ראשי: ד"ר אילייה קירז'נר
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 03-6947362, onco.research.referral@tlvmc.gov.il
מרכז רפואי הדסה (קמפוס עין כרם), ירושלים
חוקר ראשי: ד"ר דוד לביא
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 02-6779268
מרכז רפואי מאיר, כפר סבא
ליצירת קשר עם מזכירות המכון ההמטולוגי: 09-7472786
עודכן: דצמבר 2021
קישור לפרטי המחקר באתר המחקרים הקליניים mytrial של משרד הבריאות