שלום לך,

על מנת להשיב על שאלה זו חשוב לדעת פרטים נוספים ולהכיר את ספור המחלה באופן מפורט יותר, ואף לבצע הערכה תפקודית, כפי שנעשה, בוודאי, על ידי הצוות המטפל.

כעקרון הפרטים הסטטיסטיים החשובים הם העובדה שציינת כי נשארו גרורות רבות בניתוח הראשון אם כי לא צוין גודל הגרורות שנשארו. הפרט השני הוא מועד הופעת התקדמות המחלה ביחס לסיום הטיפול הכימוטרפי. 

אני משוכנע כי הצוות שמטפל באמא יוכל לתת לך הערכה של סיכויי התגובה וסיכויי רמיסיה נוספת. 

שלום,

מהי התרופה onx-0801, האם נעשה בה שימוש כיום בבתי החולים בישראל ?

או במקום אחר (בחו"ל)?

איזה סוג של תרופה היא ?

למי היא מתאימה? מה תוכל לומר לי עליה ?

 תודה. 

שלום לך,

התרופה נמצאת בשלבים מחקריים בשימוש בסרטן שחלה. לא נעשה בה שימוש מחוץ למחקר.

התרופה נקשרת לקולטן של folate ספציפי על ממברנת התא. רק חלק קטן מהרקמות מכילות קולטן זה, וביניהן חלק מתאי סרטן שחלה. יתכן ושימוש בתרופה זו יוכל לשמש כ״רפואה מותאמת אישית״ בעתיד. אך בשלב זה אין עדות למידת ההצלחה של התרופה, טרם השלמת השלבים המחקריים/

התלונה מתאימה יותר לטיפול בפלטינום, אך סימפטומים שמיעתיים מופיעים גם בתרופות נוספות כולל גמציטבין (גמזר)

התופעה לרוב חולפת. במידה ומתמידה יש להעריך החומרה על ידי רופאי אג״א ובדיקות שמיעה 

שלום,

אני לא נשאית, ויש לי מספר שאלות ברשותך- ותודה מראש:  

א.מהו ההבדל העקרוני בין תרופות המוגדרות כתרופות אימונותרפיות, לבין תרופות שהן מעכבי פארפ, בתחום הגינקואונקולוגיה. מתי מומלץ להשתמש עם כל אחת מסוג התרופות הנ"ל.

ב. אני נמצאת בהשנות המחלה,ומקבלת גמזר+ קרבופלטין. לפני כן, בפעם הראשונה, קבלתי טקסול + קרבופלטין וכן מספר טיפולים של אווסטין, עד להשנות, אז הופסקו טיפולי האווסטין.

אני רוצה כעת לעבור בדיקת פאונדשיון, וכן שמעתי על בדיקת hrd.

* מה ההבדל בין שתי הבדיקות?

*האם שתיהן מומלצות במצבי? איזה מהן מומלצת בהתחשב במצבי? 

 ג.כמה זמן נהוג לקחת/לקבל את התרופה לינפרזה-אולפריב כטיפול אחזקתי לאחר טיפול כימותרפי? ולאחר כמה זמן מסיום קבלת הכימותרפיה מתחילים לקחת את התרופה ? 

 תודה על הכל.

קיים הבדל משמעותי בין שני סוגי התכשירים. מבחינת מנגנון הפעולה - תכשירים אימונותרפים מפעילים או מורידים חסמים המושרים על ידי הגידול לצורך פעילות טובה יותר של חלקים ממערכת החיסון שלנו כנגד התהליך הגידולי. תרופות אלה יעילות יותר בגידולים שונים ופחות יעילות בגידולים אחרים. התועלת של תכשירים אלה בסרטן שחלה אינה חד משמעית ועדיין נמצאת בשלבי מחקר שונים. לא ברור האם לשימוש בתכשירים אלה יש תועלת נוספת על התכשירים הקיימים בשימוש. מעכבי הפארפ הן תרופה ביולוגית הפוגעת במנגנוני תיקון ה DNA של תאי הגידול. תרופות אלה פועלות כידוע טוב יותר בנשים עם מוטציה ב BRCA או בגידולים עם מוטציה כזו, היות והפגם הגנטי פוגע כבר חלקית במנגנוני התיקון ובכך חושף את התא הסרטני לנזק משמעותי יותר בשימוש בתכשיר כזה. 

בדיקות פאונדיישן היום בודקות גם בדיקות HRD באופן עקיף הן בודקות LOH הנותן מושג אודות התועלת של השימוש במעכבי פארפ בנשים לא נשאיות. כך שאינני חושב שכדאי לבצע את שתי הבדיקות. חשוב לדעת כי השימוש במעכבי פארפ בנשים עם הישנות מחל (כשלך) אושר בעולם לכלל הנשים עם ממאירות שחלתית חוזרת ללא תלות במוטציה. ניסינו להכניס אינדיקציה זו לסל אך לא צלחה דרכנו (יש כנראה נושאים חשובים יותר לתקציב המדינה...).

הטיפול במעכבי פארפ בנשים עם הישנות מחלמה נמשך כל עוד אין התקדמות חוזרת של הגידול. הטיפול מתחיל כ 4-8 שבועות מסיום הטיפול הכימוטרפי ובתנאי שבדיקות הדם מאפשרות זאת בעיקר בהיבטים של ספירת הדם.

שלום,

בת 40. בעבר גידול מוצינוס בורדרליין MBOT stage 1A. כריתת גידול ללא כריתת השחלה.

כיום לאחר ניתוח חוזר לכריתת הטפולה והאפנדציט.

לקראת טיפולי פוריות (שאיבת ביציות ובעתיד החזרה).

נאמר לי שהגירוי ההורמונלי השחלתי גורם ליצירת רמה גבוהה של הורמונים אשר לא רצויה במקרים של גידול המגיב להורמונים.

יש לי מס' שאלות בנושא, אודה לתשובתכם.

האם יש התוויה רפואית כיצד לפעול בטיפולי הפוריות?

מה הסיכון ומה סיכויי חזרת הגידול בשחלה השנייה או בכלל עקב טיפולי הפוריות?

האם יש טיפול תרופתי שניתן לשלב במהלך הטיפולים על מנת להקטין את השפעת הגירוי ההורמונלי?

האם יש להקטין את הגירוי השחלתי ע"י שימוש בתרופות מסוימות או מינון מסוים, כדי להקטין סיכוי לחזרה?

תודה

שלום רב, 

בטיפולי הפוריות נכתב שאיבת ביציות ובעתיד החזרה 

אם הכוונה להקפאת ביציות כדרך לשימור פוריות ושימוש בעתיד חשוב להדגיש כי סיכויי הצלחה של הקפאת ביציות בגיל זה נמוכים מאוד!! צריך עשרות רבות של ביציות על מנת להשיג הריון בודד. דבר שאינו ישים (ריאלי). צריך להשתדל להקפיא מספר גבוה ככל הניתן ועדיף אם מתאים להקפיא עוברים ( אף אם יש צורך בבנק זרע). הבעיה בפוריות נובעת מהגיל המתקדם ( ללא קשר למחלה) ומסיכון שהמחלה תחזור בשחלה. 

כפי שנאמר, אין מניעה ממתן טיפול הורמונלי  מאחר והגידול אינו מגיב להורמונים. חשוב לבחור פרוטוקול שיביא לתוצאות מיטביות. ניתן לשאוב ביציות גם במקרים בהם נמצא גידול MBOT בשחלה אם כי הדבר דורש מיומנות ואבחנה היכן נמצא הגידול  

שלום, 

כאב עמום במפשעה, בבטן התחתונה בצד ימין ובאשך הימני — האם ללכת להיבדק?

האם בקע מפשעתי (הרניה) נחשב לגורם סיכון לסרטן האשכים? 

שלומות

נשאות brca1oc3c

הישנות 3. אוגוסט סיום טיפול כמוטרפי ציספלטין בלבד. מרקר -8.

בפברואר מרקר 20.

בסוף אפריל בוצע פט סיטי שהדגים נגע בודד באגן. והוצא בשלמותו בחודש מאי. מרקר ביום ניתוח לפרוסקופיה -80.

אני לקראת החלטה לטיפול כמוטרפי מניעתי. לפי הנתונים האם אני עמידה לפלטינום?  

ההגדרות של עמידות לפלטינום הינן שרירותיות ולא תמיד עונות על המהלך הביולוגי האמיתי של המחלה.

אופי התפתחות המחלה אצלך, לדעתי, מצביע על מחלה הרגישה לפלטינום. 

שלום לך,

הבדיקה בודקת מוטציות כלליות וממצאיה יצביעו על מוטציות אחרות שאולי יצדיקו מתן הטיפול במסגרת הסל. בכל מקרה אכן לא ישפיע על הטיפול.

מעריך שבוצעו בדיקות סומטיות (של הגידול) 

האם ביצעת מעקב HCG?

במידה והוא חזר לנורמה אזי אין בכך מימצא המחשיד לממאירות

ממצאים אלה ניתנים למעקב וטיפול יעיל, במסגרת המרפאות הגינקולגיות הכלליות 

לא ביקשו ממני לבצע מעקב HCG, אבל אני במעקב אצל רופאת הנשים שלי. 

חשבתי שאם קיבלתי וסת אז ה-HCG חזר לנורמה.

אני צריכה לפחד שזה אולי ממצא מסוכן שלא קשור להפלה? 

דר קורח היקר שלום

האם במקרים מסויימים. הינך משתמש בתרופה טלזופאריב גם לנשאיותbrca בסרטן שחלות. 

)הנני יודעת שבהתוויה זה לסרטן שד גרורתי) 

שלום לך 

לא יצא לי לעשות שימוש בתרופה זו 

שלום לך,

ראשית הממצאים בבדיקות אינן סרטן!

הממצאים ברי טיפול יעיל, ובמידה שיטופלו לא נשקפת סכנה לבריאותך. גם במידה הסבירות להבדלים כאלה אינה גבוהה ולכן לרוב כשיש אי התאמה מעדיפים לפל על י התוצאה הגבוהה יותר - HSIL.

שלום לך

לפחות על פי התיאור לא נראה כי מדובר בממאירות לאור זאת נראה נבון להמתין כפי שהומלץ לך 

היי, בבדיקת פאפ שגרתית גיליתי שיש לי פפילומה (זן 16) וחשד לתאים  טרום סרטניים בצוואר הרחם.

הופנתי לבדיקת קולונוסקופיה וביופסיה. אני מבוהלת מאוד מהמצב הזה ועוד יותר לא יודעת איך להתמודד עם המצב עם בן זוגי (ואולי עם בני הזוג הקודמים?) כי כנראה הוירוס עבר גם אליו.

 יש בדיקות פפילומה גם לגברים? איך לספר לבן זוג על המצב בלי להלחיץ יותר מדי? 

תודה 

הבדיקה המומלצת היא קולפוסקופיה ולא קולונוסקופיה (בדיקת המעי) וירוס הפפילומה נפוץ באוכלוסיה, וקרוב לוודאי שההדבקה בוצעה בעבר במהלך קיום יחסים. קונדומים אינם מפחיתים את ההדבקה.

כעיקרון, המידע שקיבלת, יגן עליך, וימנע בסבירות גבוהה כל סכנה לחייך. בדיקת הוירוס והפאפ יאפשרו לך לעקוב בצורה מיטבית אחר צוואר הרם וימנעו החמרה של המצב, ויאפשרו טיפול במועד.

אין מקום לבהלה. סביר להניח כי מארג הוירוסים שלך ובן זוגך אינם שונים כ"כ. אתם לא מדביקים שוב זה את זו, וגם לא ניתן לדעת מי "הביא" את הוירוס, וגם אין טעם לחקור בכך. כ 50% מהאוכלוסיה נחשפים לוירוסי הפפילומה השונים.

מניעת ההדבקה בעזרת החיסון הניתן כיום היא הדרך הטובה ביותר להתמודד ולמנוע הדבקה זו, אך גם למי שנדבקה רוב הסיכויים שלא תהיה בסכנה כזו או אחרת- לחיים או לעתיד הפריון שלה. כל זאת במידה ותקפיד על המעקב שיומלץ על פי תוצאות הבדיקות בעתיד 

שלום לך,

בהנחה שאין גורמי סיכון נוספיםלהתפתחות קרישים אלה, ניתן להניח כי הממאירות היא גורם הסיכון לכך. ידוע מזה כבר כי ממאירויות שונות מעלות את הסיכון לקרישיות יתר, וכך גם במקרי סרטן השחלה. ההחלטה לניתוח יכולה להיות מושפעת ממצב והחריפות של התופעה 

יש לי כנראה ציסטה דרמואידית בגודל 6.5 בערך ס"מ אני בת 44 ונאמר לי שעדיף להוציא את כל השחלה ולא להוציא רק את הציסטה מחשש שהיא תתפוצץ בניתוח או שלא תצא בשלמותה. זה גם יכול לעשות את הניתוח מסובך יותר כי כבר עברתי ניתוח קיסרי ועוד ניתוח בטן להוצאת תוספתן וייתכן הדבקויות. עם השחלה נאמר לי שתוצא גם החצוצרה. כמו כן הומלץ לי להוציא גם את החצוצרה השניה על מנת למנוע בעתיד סרטן שחלות. מה דעתך?

FSH 15 בפרופיל הורמונלי 

האם יש עניין לעשות מאמץ לשמר את השחלה והחצוצרות.