|
|
|
האגודה למלחמה בסרטן מזמינה ליום עיון לחולי סרטן הכליה ושלפוחית השתן שיתקיים ביום רביעי, 15/5/19 במטה האגודה למלחמה בסרטן, 'בית מטי', לזכרה של מטילדה רקנאטי ז"ל, רח' רביבים 7 גבעתיים, קומה 3, אולם 'סוזי'. יום העיון הינו ללא תשלום אך נדרשת הרשמה מראש. לפרטים ולרישום: https://www.cancer.org.il/template/default.aspx?PageId=12284 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
היי, שמי יעל ואני סטודנטית לתואר שני בעבודה סוציאלית במסלול טראומה וחוסן במכללת תל חי וגם אמא של נועם שחלה בסרטן, גידול מוחי, אפנדימומה, בגיל 9 חודשים. חברותיי ואני עורכות מחקר שבודק את הקשר בין אופן העברת בשורת מחלת סרטן בקרב ילדים ובין פיתוח תסמיני פוסט טראומה אצל הוריהם. אנו מחפשות הורים לילדים שאובחנו בחמש השנים האחרונות בגילאי 0-18. מטרת המחקר לצמצם תסמיני פוסט טראומה אצל ההורים על ידי מתן המלצות להכשרות מדויקות יותר לאנשי המקצוע שמעבירים את הבשורה. אם מישהו מעוניין לקחת חלק במחקר, אשמח לשלוח את שאלון המחקר בווטסאפ. לפרטים נוספים 050-7522439 |
|
|
|
| |
|
|
|
| ביתי בת ה13 אגב כל הזמן אומרת שהיא לא רוצה לדבר על המחלה ולא לשמוע ... |
|
|
|
| |
|
|
|
| שלום בעלי חלה לפני חצי שנה בסרטן לבלב גרורתי... ילדיי עודכנו בשיחה משפחתית ואנחנו בחרנו לחיות כרגיל עד כמה שאפשר, המורה פנתה אלי אתמול ואמרה לי שהיא מרגישה שביתי נהייתה ילדה עצובה במהלך השיעורים .. האם כדאי ללכת איתה לטיפול ?פסיכולוגי או... תודה 🌹 |
|
|
|
| |
|
|
|
כאשר אחד מההורים חולה בסרטן כל המשפחה נכנסת לתקופת התמודדות ארוכה ומורכבת כולל הילדים. מתוך רצון להגן על הילדים לעיתים בוחרים ההורים להסתיר מידע,חרדות וקשיים ולהימנע משיחות על הרגשות העולים בתקופה זו.. ניהול של שיחת עדכון אינה מספיקה ויש לנהל שיח ריגשי עם הילדים לאורך כל התקופה.ילדים בד"כ רוצים לנהל שיח ריגשי עם הוריהם לפני שיש פניה לגורם טיפולי זה או אחר. לא ברור לי גם למה הכוונה "אנחנו בחרנו לחיות כרגיל עד כמה שאפשר" האם נוהל שיח ריגשי על הבחירה? האם יש מקום בתהליך הזה להביע רגשות ? האם זו שיחה אחת או שיחות לאורך זמן? לאגודה למלחמה בסרטן שירות הדרכת הורים המעניק סיוע והדרכה בהתמודדות עם שאלות העולות בתקופת הטיפולים. ניתן לפנות לאורית או לדנה 03-5721614 או 03-5721647 |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, ותודה רבה על העבודה החשובה שאתם עושים לאחרונה עברתי פעמיים ניתוח מסוג TURT (בנובמבר ודצמבר) להוצאת גידול ממאיר משלפוחית השתן. לאחר מכן עברתי סדרת טיפולים ב BCG וכעת אני במעקבים ע"מ לוודא שהגידול לא חוזר. מבחינה פיזית אני מרגיש בסדר גמור. האם ישנם זכויות והקלות שמגיעים לי? כיצד ניתן לממש אותם? תודה רבה! |
|
|
|
| |
|
|
|
על מנת שנוכל לייעץ בנושא זכויות ומימושן חסרים לי פרטים אישיים. צור עמנו קשר נכוון ונסייע בהתאם. מחלקת שיקום ורווחה: 03-5721678 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
האגודה למלחמה בסרטן וביה"ח אסותא אשדוד מזמינים ליום עיון לחולים ולמחלימים בנושא סרטן המעי הגס שיתקיים ביום חמישי, 28.3.19 בבית החולים האוניברסיטאי אסותא אשדוד ע"ש סמסון, באולם "ים", בניין ההנהלה. יום העיון הינו ללא תשלום אך נדרשת הרשמה מראש. לפרטים ולרישום: https://www.cancer.org.il/template/default.aspx?PageId=12320 |
|
|
|
| |
|
|
|
| האם חולה אונקולוגי שיש לו הכנסה מהשכרת נכס זכאי לקצבת נכות מהביטוח הלאומי? |
|
|
|
| |
|
|
|
במחלקת שיקום ורווחה של האגודה למלחמה בסרטן ניתנים שירותי יעוץ מס, בשיתוף עם לשכת יועצי המס. כמו כן, ניתן יעוץ בנושא ביטוח לאומי. פנו אלינו ונסייע בהתאם. 03-5721670 |
|
|
|
| |
|
|
|
| יש לי בן זוג שחלה במחלה. הוא כל הזמן אומר לי שהוא מרגיש לבד למרות שאני כל הזמן תומכת כמה שיותר. הוא אמר לי שהתמיכה שלי לא עוזרת לו. הוא אמר בנוסף שהתמיכה שהוא צריך היא מסוג מסויים וכי כל חולה במחלה ירגיש שהוא צריך אותה. ניסיתי לחפש במאמרים, לשאול אנשים, אך עדיין לא קיבלתי את התשובה. אני אשמח אם מישהו יוכל להדריך אותי |
|
|
|
| |
|
|
|
התהליך המורכב ששני בני הזוג עוברים בעקבות המחלה וההשלכות שיש לכך על היחסים הם שונים ומגוונים. לעיתים קיים קושי לדבר על רגשות ותחושות מה שמייצר חויה של בדידות בשני הצדדים. לאגודה למלחמה בסרטן קבוצת תמיכה לזוגות כאשר אחד מבני הזוג חולה (בן הזוג הבריא יכול להגיע לקבוצה בגפו). במידה ותרצי את יכולה לפנות אלינו ואנו נסייע ונכוון בהתאם. טלתמיכה- 1-800-200-444 |
|
|
|
| |
|
|
|
היי, שמי ליאת ואני בת 40. חליתי לאחרונה בסרטן שד שהתפשט לכבד ולעצמות ונמצא בשלב 4. התחלתי טיפולי כימו בתקווה להקטין את הגידולים. יש לי תינוק בן שנה ומצבי הרפואי מקשה עלי מאוד לטפל בו. העדרותי בתקופת האשפטז השפיעה עליו וכן החולשה שלי והוא נוטה להתרחק ממני. איך מתמודדים עם פעוטות בתקופת הטיפולים? אשמח לעזרה. תודה רבה, ליאת |
|
|
|
| |
|
|
|
ילדים מגיבים באופן שונה למחלתם של הוריהם.אופן ההתמודדות תלוי במשתנים רבים כמו גיל , מי מההורים הוא החולה וכו'. כאשר מדובר על ילדים קטנים, כמו בנך בן השנה, אשר הקשר הפיזי בינכם הינו משמעותי להעברת רגשות ולהעמקת הקשר,ולא רק המילים, הקושי אף רב יותר. פני אלינו וננסה להדריך ולסייע בהתאם. אורית: 03-5721614 |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום אורית מה נדרש על מנת שהאגודה למלחמה בסרטן תקים קבוצת תמיכה לאלו שאיבדו את יקיריהם באזור בנימינה והסביבה ? מכירה שיש ברמת גן /זכרון יעקב תודה |
|
|
|
| |
|
|
|
לאגודה למלחמה בסרטן מערך של מרכזי תמיכה בהם מתקיימות פעילויות כמו קבוצות תמיכה, סדנאות, חוגים הדרכה וכו' לחולים מחלימים ובני משפחה. פני אלינו וננסה לכוון ולסייע בהתאם. אורית: 03-5721614 |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב! אובחנתי כחולה אונקולוגית ומזה כחודשיים וחצי אני נוטלת קלונקס. רציתי לדעת האם ישנם חולים נוספים שנעזרים בכדורים נגד חרדה מסוג זה והאם ניתן להיגמל ממנו גם לאחר שימוש ממושך. וכן, מהו הטיפול הנפשי הרצוי להתמודדות עם המתח והחרדה שאני מצוייה בהם. |
|
|
|
| |
|
|
|
מציעה לפנות לפסיכיאטר כדי שיתאים תרופות נכונות לטיפול בחרדה. בנוסף פני אלינו וננסה לכוון ולסייע בנושא הטיפול הנפשי. טלתמיכה: 1-800-200-444 |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, אני אבא לילד שהוא כבר נקי מהמחלה, 5 שנים אחרי.
אני מתעניין בססטיסטיקה, כדי לברר לעצמי את המצב באופן כללי.
חישבתי את הסיכוי של ילד בישראל לחלות בסרטן. אם יש בארץ כיום כ-2,908,000 ילדים, ומאובחנים מדי שנה 500 ילדים, אז הסיכוי הוא 0.017 %. השאלה שלי, מה הסיכוי (מה האחוז, מה הסטטיסטיקה) של ילד שעברו 5 שנים מאז סיום הטיפולים, לחלות בסרטן? תודה. |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, אין בידנו את הנתונים שאתה מבקש. אפשר לשאול את הרופא וגם לפנות למחלקת רישום סרטן במשרד הבריאות שמספקים את המידע והסטטיסטיקות לגבי מחלות הסרטן. בברכה, מרכז המידע |
|
|
|
| |
|
|
|
היי, בחצי שנה האחרונה עברתי מספר ניתוחים להסרת גידול וגרורות של סרטן בלוטת התריס. לשמחתי מדובר בסרטן פפילרי עם הישרדות גבוהה ביותר, על כן המחלה עצמה לא מדאיגה אותי יותר מידי. הבעיה היא שנשארה לי צלקת בולטת בטירוף על כל הצוואר (ממש כמו שרשרת). ניסיתי ועדיין מנסה המון טיפולים והזרקות, אבל זה לא ממש עוזר. אני בת 29, וקשה לי נורא שזה כרטיס הביקור שלי. כל אחד שמדבר איתי מסתכל לי על הצוואר ולא בעיניים, ואני צריכה בכל פעם לשאת את נאום ההסבר לקיומה של הצלקת, שכמובן מלווה בתגובות מפגרות ומיותרות מצד הסביבה, שמכרסמות אותי כל פעם קצת. מישהו שמתמודד עם משהו דומה ויכול לזרוק לי כמה מילות חיזוק? מצטערת אם זה נשמע כמו צרות של עשירים, ברור לי שזה נס שיש לי רק "סרטן קליל" ויש פה אנשים עם צרות גדולות יותר. אבל כרגע זו הצרה הקטנה שלי, שמאוד קרובה להיות זו שתשבור את רוחי. |
|
|
|
| |
|
|
|
מבינה מאד את הרגשות שאת מתארת סביב הצלקת. הסביבה אינה יודעת איך להגיב ואת בכל פעם מחדש צריכה להתמודד עם הסרטן. אולי הוא קל ואולי זה "צרות של עשירים" אך החויה הרגשית בהתמודדות אינה קשורה במצב אובקטיבי אלא בהתמודדות עם עצם המחלה. מציעה לך ליצור עמנו קשר ולבדוק עימי השתתפות בקבוצת תמיכה לצעירים המונחת על ידי אנשי מקצוע מתחום הפסיכואונקולגיה. אורית: 1800-200-444 |
|
|
|
| |
|
|
|
| שלום לך, שאלת אם מישהו התמודד עם הבעיה הנ"ל. אני רוצה לעודד אותך: בכל אופן אני הרבה שנים אחרי הניתוח הנ"ל. בהתחלה באמת הצלקת די בלטה - נעזרתי עם מטפחות לצוואר או איזה שרשרת מתאימה. זה הכיוון פחות או יותר. עם השנים בקושי רואים את הצלקת. מאחלת לך בהצלחה והכי חשוב תהיי בריאה. |
|
|
|
| |
|
|
|
| שלום, אני מבקשת לשאול: האם חולה אונקולוגי שמסרב לקבל טיפולים קונבנציונאליים (כימו, הקרנות וכו') ומחליט לרפא עצמו אך ורק באמצעים טבעיים, זכאי לכל הזכויות והשירותים כמו חולה אונקולוגי שמקבל טיפול קונבנציונאלי? והאם חולה שמסרב לטיפולים קונבנציונאליים זכאי לקנביס רפואי? תודה. |
|
|
|
| |
|
|
|
בעיקרון,על מנת שחולה אונקולוגי צעיר יקבל את הזכויות והשרותים המגיעים לו עליו להיות מוגדר כחולה אונקולגי - לקבל אחוזי נכות מן הביטוח הלאומי , לדוגמא. קבלת אחוזי נכות לצורך קבלת זכויות נגזרת בד"כ מהאבחנה והטיפולים המוכרים על ידי משרד הבריאות במרפאות האונקולוגיות. צרו עמנו קשר ונכוון בהתאם לפרטי המקרה: 03-5721678 |
|
|
|
| |
|
|
 |
| לאחר כריתת בלוטת התריס ולימפות רבות נגועות רציתי לדעת ממתי אני מתחילה לקבל את התשלום מיום בשורת המחלה או מיום הגשת הטפסים ? |
|
|
|
| |
|
|
|
תשלום הקצבה מהיום ה-91 לאחר שנקבע על מחלת הסרטן. כלומר, 3 חודשים ראשונים מיום קבלת האבחנה אינם נחשבים בספירה ואינם משולמים. |
|
|
|
| |
|
|
|
|