|
|
|
שלום אני מאובחנת בסרטן שלב התחלתי מאוד . אני בת 35 . המשפחה שלי עדיין בהלם :בעל ,ילדים ,הורים ,אחים . נוצר מצב שאני צריכה לתמוך בהם במקום לקבל תמיכה כלשהי מהם . אבל לא זה המצב שמפריעה לי ומעצבן . לאחר כל ביקור במרפאה אני יוצאת במצב של חוסר תקווה ,של אשמה עד כדי כך שבא לי לקפוץ מיד מהחלון עוד בחדר של הרופא . אם רופאים וצוות רפואי לא מקבל שום הדרכה איך לדבר עם פציאנטים ?או כל רופא/ה השני חושב לעצמו שהוא ד"ר האוס ויכול להיות ציני ,גס רוח ולדבר בצורה לא ברורה עם פציאנט שגם ככה לא נמצא במצב רוח הכי טוב .לוקח לי שבועות לחזור לעצמי ויש לי כבר סוג של טראומה נפשית לחזור למרפאה ובכלל להיות שוב ושוב בין הבדיקות , ביקורים . |
|
|
|
| |
|
|
|
במרכזי התמיכה של האגודה למלחמה בסרטן מתקיימות קבוצות תמיכה המונחות על ידי אנשי מקצוע מתחום הפסיכואונקולוגיה. בקבוצות אנו מעבדים את התחושות והמחשבות העולות בעקבות המחלה ובעקבות הביקורים והמעקב. הקבוצה גם יכולה לסייע לך בכל התחושות והמידע שאת מקבלת בעקבות הביקור אצל הרופא. צרי עמנו קשר ונסייע בהתאם. טל-תמיכה: 1-800-200-444 |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום, אמא שלי אובחנה במרץ 2018 כחולה בסרטן המעי הגס, בוצע ניתוח להסרת הגידול וטיפול כימי אך לאחר מספר חודשים הופיעו גרורות שבעקבותיהן עברה שני ניתוחים נוספים וכעת כבר מספר חודשים בטיפולים והמחלה במצב יציב. עם זאת בחודשים האחרונים יש שינוי במצב הנפשי, אמא שלי היא לא אדם ורבלי ולא משתפת לגבי מצבה, גם שניסינו להעזר בעו"ס היא לא ממש שיתפה פעולה. בימים האחרונים סובלת מלחצים בחזה וכאבים בכל הגוף, חוסר אנרגיה, חוסר תאבון, בקושי מדברת על אף שהמחלה במצב יציב לפי כל הבדיקות וההדמיות ועל אף שאין ממצאים כלשהם בבדיקות לב ובדיקות נוירולוגיות מקיפות מה שמביא אותנו לסברה שמדובר במשהו נפשי שהיא עוברת למרות שהיא מכחישה שהיא בדיכאון או בלחץ נפשי ולא ממש משתפת, מה אנחנו יכולים לעשות? כדאי לפנות לייעוץ פסיכיאטרי? משהו אחר? תודה מראש על ההתייחסות |
|
|
|
| |
|
|
|
מבינה מאד את חוסר האונים והתחושות המורכבות לנוכח מצבה הרפואי והנפשי של אימא. כמה קשה לראות את היקר לנו סובל ואין ביכולתנו לסייע לו. אם תרצו, צרו עמנו קשר וננסה לכוון ולסייע לכם. טל-תמיכה: 1-800-200-444 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
בעלי אובחן לפני כשנה בסרטן מעי הגס עם גרורות לכבד שלב 4. עברנו שנה לא פשוטה עם 12 טיפולי כימו, 2 ניתוחים וכשסיימנו - הוא נשלח לפט סיטי וגילו גרורות חדשות :( הטיפול כשל. כרג מדברים איתנו על טיפול ייחודי שעושים רק בניו יורק וזה דבר מאוד מורכב עבורנו. משמעות הדבר שככל הנראה נחיה שם לפחות 3 חודשים, ובשאר הזמן נצטרך לטוס הלוך-חזור או לחיות שם לתקופה בלתי ידועה. העלות מטורפת, ולא ברור עדיין העלויות, הקושי של השפה, מה זה אומר מבחינת עבודה וכו'. שנינו מאוד מפחדים, ולמרות הניסיון שלנו לדבר עם הרופאים בארץ על הדברים, לא ממש יודעים לתת לנו תשובות. כרגע אנחנו בשלב של לתרגם חומרים ולהעביר לחו"ל לצורך תיאום פגישת ייעוץ ראשונית, וגם העלויות של התרגום מטורפות (ביקשנו הצעות מחיר של אלפים ועשרות אלפי שקלים). מה אפשר לעשות כדי למצוא קצת אופטימיות, תמיכה ועזרה? תודה |
|
|
|
| |
|
|
|
אכן,מבינה מאד זו התמודדות מורכבת ומלאת חששות. צרי עמנו קשר וננסה לכוון לסייע בהתאם. דנה רכבי הלר עו״ס מחוזית אגודה למלחמה בסרטן טלפון:03-5721647 |
|
|
|
| |
|
|
|
אני קיבלתי 5 הקרנות לעש ואין שיפור בכאבים מה לעשות |
|
|
|
| |
|
|
|
הקרנות הניתנות כנגד הכאבים בד"כ אינן משפיעות מיידית אלא לאחר כמה זמן. בכל זאת, הייתי מתייעצת עם הצוות המטפל במחלקה. בשורות טובות. |
|
|
|
| |
|
|
|
לא מסוגלת לתפקד מאז ששמעתי שאמא שלי הוזמנה לביופסיה,
לאחר ממצא מחשיד בבדיקה תקופתית לאחר השתלת מוח עצם שהיא עברה לטיפול בלימפומה נון הודג'קין.
רק רוצה שהיא תבריא ותחיה. היא אשה צעירה. |
|
|
|
| |
|
|
|
את מובנת בהחלט . כמה קשה לנו בתקופות של חוסר ודאות. הינך מוזמנת ליצור קשר ואנו ננסה לסייע ולכוון בהתאם. טל תמיכה: 1-800-200-444 |
|
|
|
| |
|
|
|
האגודה למלחמה בסרטן מזמינה ליום עיון לנשים המתמודדות עם סרטן השד - "לחגוג את החיים" שיערך ביום שלישי, 29/10/19 יום העיון יערך במרכז הכנסים "ישראל יפה בפארק", שד' רוקח 80, תל אביב יום העיון מיועד לחולות, מחלימות ולבני משפחותיהן, והינו ללא תשלום! בשל מספר המקומות המוגבל, יש להירשם מראש. למידע ולרישום: https://www.cancer.org.il/template/default.aspx?PageId=12289 |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום, שמי ליאת ולצערי אבי נפטר לפני שנתיים ממחלת הסרטן. יחד עם הצער והאבל שמתי לב שההתמודדות עם המחלה והאובדן הביאו אותי למקומות שונים וגם טובים יותר היום אני סטודנטית לתואר שני בעבודה סוציאלית בבר אילן וכותבת תזה בנושא של צמיחה מתוך משבר בקרב ילדים בוגרים (מעל 18) להורים חולי סרטן. לצערי זו אוכלוסייה שפחות חוקרים אותה ולכן לא מקבלת התייחסות מתאימה בתוכניות תמיכה והתערבות. אני מקווה לשנות זאת. אם אתם מעל גיל 18 ואחד ההורים שלכם חולה בסרטן אודה לכם אם תענו על השאלון המצורף בלינק (אפשר גם מהסלולרי) אם אתם חולי סרטן והורים לילד מעל גיל 18, אודה לכם אם תעבירו לו את הלנק המצורף לכל שאלה מוזמנם לפנות ל liatbe@gmail.com שנה טובה ובריאה ליאת |
|
| כתובת אינטרנט נלווית: | | שאלון צמיחה מתוך משבר בקרב ילדים בוגרים (מעל 18) להורים חולי סרטן | |
|
|
| |
|
|
|
האם יש יתרון בקרינה תוך ניתוחית כדי להקטין את הסיכון לפגיעה בלב ואם כן למה זה לא הטיפול המועדף? האם נשאיות גם זכאיות לטיפול בקרינה תוך ניתוחית? |
|
|
|
| |
|
|
|
| אנא העלי את השאלה בפורום סרטן שד. |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
שלום, אשתו של הבן שלנו חלתה בסרטן שד גרורתי שלב 4. הם היו בזוגיות טובה עד המחלה, והם הורים לשלושה ילדים 6,11,14. האשה החלה טיפול והולכת בתלם הלא פשוט שהמכון האונקולוגי מתווה לה. הבן שלנו לעומת זאת מגיב קשה.לאחר שהבין מהסטטיסטיקות הכלליות שהיא לא תשרוד זמן רב ואין לה מרפא, הוא מוצא נחמה ותקווה בפרק ב שמחכה לו לאחר ש"הכל ייגמר". כדי להפחית את סבלו העכשווי הוא "סידר לעצמו בראש" מחשבה שזה ייקח שנתיים ואז הסבל ייגמר וחיים חדשים יתחילו. בינתיים ברור שהמחשבה הנוראית הזו יוצרת פיצול בהתנהגות כלפיה, ניתוק וניכור ותובעת ממנו אנרגיה שדרושה בצורה אחרת. הוא מתעקש ש"אף אחד לא יכול לעזור לו" ובטוח שהליווי הפסיכולוגי מיועד רק לתמיכה באשתו וזה אינטרס אחר מהאינטרס שלו שעיצב בראשו. במילים אחרות הוא מסרב לשתף פעולה עם טיפול. המצב משפיע עליו כמובן והוא מרגיש פיזית לא טוב, וגם על אשתו שלא יודעת את המתחולל בראשו אבל חשה היטב בניכור המתפתח והיא נחרצת - בצדק - לא לסבול ממנו נוסף על מצבה הנורא. היא בקשה את עזרת הליווי הפסיכולוגי והבטיחו לה שיטפלו בכך ואנחנו מקווים שיצליחו. במקביל אנחנו מנסים לשכנע אותו ללכת לטפול באופן עצמאי כדי שיבטח במטפל או שילך לקבוצת תמיכה אבל לא מצליחים. והנה אנחנו כאן שואלים איך אנחנו ההורים שלו יכולים לעזור לו ולמשפחה כולה. |
|
|
|
| |
|
|
|
מבינה את הקושי לצפות בבנכם ובמשפחתו סביב הטיפולים והמחלה והמורכבות הנוצרת ביחסים בין בני המשפחה. האגודה למלחמה בסרטן מקיימת קבוצות תמיכה לזוגות ולהורים המתמודדים עם ילד בוגר חולה סרטן והדרכת הורים סביב מחלת ההורה. אתם מוזמנים ליצור קשר וננסה לכוון ולסייע בהתאם טלתמיכה: 1800-200-444 |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, אובחנתי עם סרטן ברקטום, התחלתי לקבל טיפולים כימותרפיים להקטנתו לפני הקרנות וניתוח. כל פעם שאני מגיעה למכון האונקולוגי (גם אחרי העירוי הכימי, וגם אן זה לביקורת) אני מתדרדרת עד עילפון. אני מתחילה לחשוב שזו תגובה ריגשית, כמו התקף חרדה. כל פעם משכיבים אותי ומחברים אותי לעירוי נוזלים וסטרואידים. איך אני יכולה להתגבר על התופעה הזו ? לוקח לי שעות רבות לחזור לעצמי אחרי שזה קורה. |
|
|
|
| |
|
|
|
יתכן בהחלט שהתגובה הפיזית הינה ביטוי להתמודדות הרגשית סביב המחלה והטיפולים. במכון האונקולוגי ישנו צוות פסיכואונקולגי של עובדים סוציאליים ופסיכולוגים אשר נתן להיעזר בהם. כמו כן, באגודה למלחמה בסרטן, במרכזי התמיכה חזקים ביחד ברחבי הארץ, מתקיימות קבוצות תמיכה לחולים ומחלימים. צרי עמנו קשר נכוון ונסייע בהתאם. אורית : 03-5721678 |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום קרוב משפחה חולה סרטן מאושפז בבית חולים בצפון....לא מרוצים מהטיפול בו ומצבו מדרדר...מה הדרך להעביר אותו לטיפול באחד מבתי החולים הגדולים במרכז? מה לעשות? למי לפנות ? |
|
|
|
| |
|
|
|
שירותי בריאות כללית מאפשרים למבוטחים לבחור מרכז רפואי בו יטופלו. שאר הקופות ניתן לעבור ממרכז רפואי למרכז רפואי בהתאם להסכמים אתם חתומה הקופה. למידע נוסף מפורט ניתן ליצור קשר עם מרכז המידע של האגודה למלחמה בסרטן . 03-5721608 info@cancer.org.il |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, לצורך מחקר המתקיים בבית החולים איכילוב ובוחן את צרכי הגברים שאובחנו עם סרטן בשד, אנו מזמינים גברים שאובחנו עם המחלה לקחת בו חלק. לפרטים נוספים ניתן לפנות ל–
עו"ס נעמה לוין דגן
0525-140140
naamadagan@gmail.com |
 |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום, אמא שלי אובחנה עם GIST בפאריז ומיועדת לעבור ניתוח להסרת גידול בגודל 4 ס"מ בפאריז. אימי תושבת ישראל, וגרה חלק מהזמן בפריס. האם יכולה להתייעץ עם אונקולוג בארץ כדי לקבל איבחון פה בארץ ולחזור להמשך טיפול לאחר הניתוח? תודה |
|
|
|
| |
|
|
|
בהחלט, ניתן לפנות ליעוץ עם אונקולוג . לא ברור האם יש לה ביטוח בריאות ממלכתי בארץ המכסה עלויות טיפול או שעליה לעשות הכל באופן פרטי. או דרך הביטוח הרפואי הפרטי. |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום, אני כותבת כאן פשוט בכדי לפרוק את תחושותיי. אבא שלי גר בקנדה ואני בארץ הוא אזרח קנדי כבר מעל 25 שנים. בינואר האחרון הוא עשה תאונה עם הרכב שלו מה שלאחר מכן התברר שנגרם מגרורת סרטן מהגידול שיש לו בבטן, שהתיישבה לו במח במשך ששת החודשים שקדמו לתאונה. גידול שגדל בצורה מהירה שלא תאומן. בחודש פברואר הוא עבר ניתוח מח והציאו לו את הסרטן לחלוטין. כמובן שנסעתי להיות איתו לפני ואחרי הניתוח, גם הבן הבכור שלי הצטרף אליי ונישאר שם חודש לטפל בו מפני שהיה בין עבודות, אני נשארתי שבוע. ומאז שחזרתי לארץ אנחנו מדברים כל שבוע בטלפון, כלומר אני מדברת ומנסה להבין את חוסר היכולת של אבי לדבר. הסרטן שיש לאבא שלי הוא סרטן המעי הגס גידול ענק שמחובר לפי הטבעת ושלפוחית השתן. גידול גדול שלצערי כבר אי אפשר לנתח ולהוציא אותו. העבירו אותו לפני כחודש וחצי לבית חולים עבור אנשים עם מחלות סופניות. (הוספיס) אתמול קיבלתי שיחה מאישתו שהוא כבר לא כל כך צלול, עושה תנועות מוזרות עם הידיים שלו ומדבר רק עברית. הרופאים אמרו לה שהוא לקראת סוף חייו אבל לא יודעים מתי זה יקרה והם מנסים לתת לו להרגיש בנח ולמנוע ממנו סבל עד כמה שהם יכולים. והתסכול הוא כל כך גדול שהוא שם ואני פה והוא בטח היה רוצה שאהיה לידו עכשיו וכמובן גם אני. ואישתו מתמודדת עם כל זה לבד וכואב לי עליהה. אין לי מושג מה עושים כשאחד ההורים נפטר. |
|
|
|
| |
|
|
|
כמה קשה ובלתי נסבל לשאת את המחלה הקשה של הורה הנמצא כה רחוק ומנותק ממך פיזית. נראה שגם כאשר אנו עושים ככל יכולתנו הקושי לא קטן. האגודה למלחמה בסרטן מקיימת קבוצות תמיכה לבני משפחה. צרי עימנו קשר ונסייע לך בהתאם. טלתמיכה: 1800-200-444 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ב 30.5.19 תקיים המרפאה לבריאות השד בבי"ח איכילוב, במימון האגודה למלחמה בסרטן, מפגש קבוצתי לנשים שאובחנו עם נשאות למוטציה הגנטית brCA (אשר לא חלו בסרטן שד/שחלות). מטרת המפגש היא לאפשר לצוות המרפאה להעמיק את הידע באשר לצרכי הנשים, ובהתאם לדייק את הליווי במרפאה. אנו מזמינות אתכן להשתתף במפגש, לשמוע מניסיונן של נשים אחרות ולשתף מניסיונכן. דעתכן חשובה לנו! לפרטים והרשמה ניתן ליצור קשר עם עו"ס נעמה לוין דגן בטלפון – 0525140140 או במייל naamala@tlvmc.gov.il |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב. לאחרונה הגשתי תביעה לנכות כללית באמצעות הטופס הירוק - המסלול המהיר. בטופס כתב הרופא שהמחלה (גידול ממאיר בשלפוחית השתן) אובחנה ב11/18, וכך גם המצלצת הוועדה הרפואית בפרוטוקול. למרות זאת, הנכות (בשיעור של 100%) מאושרת רק מתאריך 3/18. האם יש אפשרות לשנות את ההחלטה? מדוע לא אומצה המלצת הוועדה הרפואית? תודה רבה גדעון |
|
|
|
| |
|
|
|
| אישור הנכות הוא מ 3/19, ולא 3/18 כפי שכתבתי.... |
|
|
|
| |
|
|
|
חסרים לי פרטים מדוע התחלת לקבל לאחר שנה. יתכן שזו טעות בהקלדה או שהנתונים שהעברת הינם חסרים. צור עימי קשר ואנסה לסייע אורית : 03-5721678 |
|
|
|
| |
|
|
|
הזכות לקצבה מתחילה בתום 90 יום ממועד תחילת אי הכושר להשתכר/לתפקד שקבעה הועדה הרפואית של הביטוח הלאומי. כלומר, שלשת החודשים הראשונים אינם מזכים בקצבה. הקצבה תשולם רק מהיום ה-91 לאחר החלטת הועדה הרפואית. במקרה שלך להבנתי, דצמבר ינואר פברואר-נחשבים במסגרת 90 הימים הראשונים ולכן התחלת קבלת הקצבה היא מחודש מרץ. לשאלות נוספות ניתן לפנות למח' שיקום ורווחה של האגודה למלחמה בסרטן: 03-571678 |
|
|
|
| |