|
|
|
שלום בן 62, לפני כחודש וחצי התגלה אצלי גידול מסוג קרצינומה של הנאזופארינקס כ-2.7 ס״מ. פט סיטי הראה שאכן מקומי והmri הראה גם את הממצא בנאזופארינקס+״אין לשלול בלוטה קטנה בגודל 0.5 ס״מ משנית רטרופרנגיאלי סמוכה״- בעקבות כך הוחלט על טיפול בהקרנות למשך 7 שבועות + כימו פעם בשבוע. ושאלתי היא האם הזמן מהביופסיה עד הטיפולים זהו זמן ארוך מדי? לפני כחודש וחצי בוצעה הביופסיה, ולפני 3 שבועות התקבלו תוצאות הפט סיטי ואמאראיי.
בעוד כשבוע וחצי אתחיל בטיפולים, מה שאומר שיעברו כמעט חודשיים מאז הביופסיה וכחודש ושבוע אחרי פט סיטי+אמאראיי.
האם זה נראה לך זמן סביר להתחיל טיפולים? האם קיים סיכוי להחמרה במחלה? האם קיים סיכוי להתפשטות? אני רוצה להאמין שזה שקבעו כך את הזמנים אז אין סיכון בזה אך עדיין אני מאוד חושש ולא מצליח לקבל תשובה חד משמעית על כך.
אשמח לדעתך בעניין
תודה רבה |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, לעיתים הערכה מדוייקת של גדול הגידול והתפשטות שלו חשובה מאוד להחלטה כיצד לטפל, ואי אפשר להתחיל טיפול ללא הערכה מוקדמת זו. לדוגמא- בבדיקה שלך נמצאה בלוטה קטנה רטרופארינגיאלית, אשר משנה את הדרוג של המחלה ואולי גם ההחלטה איך לטפל בך. בהצלחה והחלמה מלאה. פרופ' אילנה דואק |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום פרופ אני כבר אחרי חודשיים אחרי כריתה של חצי אונה שמאל ודיסקציה צווארית אני חווה קשיי נשימה בעיקר במאמץ ותחושת לחץ ומתיחה חזקה בצוואר הפנים עדיין רדומות בכל צד הניתוח ותחושה של שורף באוזן ( חיצונית) מיואשת כבר האם זה חלק מההחלמה? לא חשבתי שהתחושה הזאת של הסבל תחמיר עוד יותר :(. אמרו שזה עניין של זמן אבל --ה לי מאד לנשום בגלל הלחץ בצוואר . מה אפשר לעשות ? תודה מראש |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, חלק מהתופעות צפויות אחרי ניתוח גדול, אבל כדאי להבדק ע"י הרופא המנתח ולהעריך את תנועת מיתרי הקול אחרי הניתוח. בברכה, פרופ' אילנה דואק |
|
|
|
| |
|
|
|
| ממה לדעתך נגרם הגידול בלסת שציינתי?אני מעולם לא עישנתי,לא שותה אלכוהול,האם זה ויאוס פפילומה לא ידוע לי אם אני נושאת אותו !אולי משתל שן שהיה לי באזור הגידול שהושתל 14שנים קודם לכן,והכי חשוב האם זה גנטי ? איך בודקים אם זה גנטי?לציין שאין לנו מקרה כזה במשפחה ויש מקרי סרטן של אחות של אבי ואח של אימי בגיל 78 שניהם אחד ריאות והשני מעי גס תודה |
|
|
|
| |
|
|
|
ההחלטה האם להקרין או לא לאחר ניתוח מהסוג שעברת מתקבלת על בסיס מספר נתונים ושיקולים, שלא כולם מובאים בשאלתך. על בסיס הנתונים החלקיים שספקת, נראה כי ההחלטה שלא להקרין הייתה בהחלט החלטה סבירה ושקולה. על פי פענוח ה-PET נראה כי אין עדות להישנות או לפיזור. עם זאת, יש חשיבות גדולה לבדיקה ע"י הרופא שלך ויש להמשיך במעקב סדיר. בדיקת US של הצוואר יכולה לספק מידע על קשרי לימפה, על בלוטות הרוק ועל בלוטת התריס. זו בדיקה שמשרתת אותנו לא מעט במסגרת האבחנה ובמהלך המעקב. התייעצי עם הרופא שלך האם יש בה צורך במקרה שלך. באשר לגורם לסרטן במקרה שלך - אינני יודעת מהו. הסיכוי לגורם גנטי הוא קלוש ביותר, אם בכלל. גם הסיפור המשפחתי אינו מכוון לגורם גנטי. אם יש לך ספק, ניתן לפנות לייעוץ גנטי, אך אינני סבורה שיש בכך צורך. רפואה שלמה |
|
|
|
| |
|
|
|
| היי כתבתי לך בעבר ,בת 42 לפני 11 חודש עברתי ניתוח כריתת לסת ימנית עליונה ללא שחזור כרגע עם אובטורטור,הגידול בביופסיה הראשונית היה ורקוס קרצינומה ובביופסיה לאחר הניתוח גם סל קרצינומה זא שני סוגים ,הכריתה נעשתה בגבולות של 1 סמ מהגידול ובנוסף ניתוח צוארי של 41 בלוטות לימפה שיצאו תקינות תודה לאל והוחלט לא לבצע הקרנות עי האונקולוג דר בלן מרמבם,בתחילת חודש שעבר נשלחתי לפת סיטי כחלק מהמעקב מצב בזאת התוצאות בסוף רשום אין עדות לממאירות כמה שאלות בבקשה: האם ההחחטה לא לעשות הקרנות היא נכונה?ככה נוהגים בדרכ במצב כמו שלי ?האם הפת סיטי מגלה גם תאים קטנים ? מאחר ואני עם אובטורטור אז בלילה אני מורידה אותו כי לא נוח לישון איתו ואז נכנס לי אויר מהאף לחלל הפתוח וגןרם ללשון שלי להתייבש כל לילה אז אני שותה בין לבין בלילה ובבדית מעקב אצל המחלקה שניתחה אותי הרגישו בלוטת רוק בצד השני של הניתוח והם אמרו שהפת תקין אז אין לי מה לדאוג ,האם אני יכולה להיות שקטה?אולי לבדוק באולטראסאונד?אם כן איזה רגיל או דופלר? תודה מצב התוצאות פת סיטי אשמח שגם תגיבי אם סה תקין תודה רבה |
|
| קובץ תמונה נלווה: |  | |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
שלוםרב פרופ האם יש סיבה לדאגה? ערכי תירוגלובולין 500 ותירוגלובולין ab מתחת ל20 חודש אחריכריתת חצי אונה שמאלית. Tsh 11 t3 t4 תקינים . |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, מאחר ולא עברת כריתה שלמה של הבלוטה, קיימת עדיין אונה שניה היכולה להפריש טירוגלובולין, ולכן אין כל משמעות לערך זה. המעקב נעשה ע"י בדיקות US חוזרות. פרופ' אילנה דואק |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום בן 62, לאחר ביופסיה, MRI וpetCT נמצא כי יש גידול מקומי בנזופרניקס בגודל 2.7 ס״מ בpetct רשום כך: קליטה פתולוגית של FDG בעוצמה גבוהה בעיבוי של דופן נזופרניקס משמאל בגודל 2.7 ס״מ, האם נחשב לגודל קטן? בנוסף רשום ״היצרות ניכרת של הרוזן מולר״- מה זה? במה מדובר? חולשה של מיתר קול ימין- האם קשור לעניין הגידול? לא הודגמו בלוטות לימפה מוגדלות תחת ‘עצמות׳- דו״צ בולטת מימין וקיבוע בצוואר הפמור משמאל- מה המשמעות? כל שאר הבדיקה הכל תקין. (ברוך ה׳) אשמח לדעת על אונקולוג מומלץ בתחום ומהידע שלך בעניין- מה הם אחוזי ההצלחה? מה הטיפול-הקרנות? כימו? האם לא ניתן לנתח את האיזור? אשמח לקבלת כמה שיותר פרטים בנושא אם הביופסיה בוצעה לפני כחודש, לפני שבוע וחצי קיבלתי את תוצאות הmri ו petct האם יש איזשהו סיכון בהתפשטות? בטווח של כמה זמן מומלץ להתחיל את הטיפול? כמובן שאני רוצה כמה שיותר מהר אבל יש דברים שלא תלויים בנו. אני חושש מאוד תודה רבה על עזרתך! |
|
|
|
| |
|
|
|
היי בהמשך לתגובה מעלה הוספתי את תוצאת הפט סיטי משהו נוסף, בביופסיה לקחו לי גם דגימה מבסיס הלשון בנוסף לנזופרניקס הרופא אמר לי לגבי הממצא שזה מקומי בנוזפרינקס חשוב לי להדגיש כי את הביופסיה עשיתי בשלב הראשוני ולאחר כן את הmri וpetct אם היה ממצא שקשור בלשון היו רואים זאת בפט סיטי? תוצאת הביופסיה לא לידי אך כשהסתכלתי לפני מס ימים זכור לי שראיתי שרשום משהו stromal lymphatic infiltration - מה זה אומר? שוב המון תודה!!! |
|
| קובץ תמונה נלווה: |  | |
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, מהנתונים שאתה מוסר מדובר בגידול של אזור הנאזופארינקס, אשר נראה מוגבל לאזור הנאזופארינקס, ולא התפשט אל מעבר לו. גידולים של הנאזופארינקס מאופםיינים ע"י רקמת לימפה שמסננת אותם ולכן תתכן תשובה של תסנין לימפוציטרי. בדיקת ה- PET לא מראה קליטות אחרות בגוף ולכן המחלה מוגבלת מאוד לנאזופארינקס. עם זאת, על מנת להחליט מהו הטיפול הטוב ביותר, צריך הערכה של התפשטות מקומית של הגידול בנאסופארינקס ולאזור עצמות בסיס הגולגולת. כמו כן בפתולוגיה ישנם תתי סוגים של גידולים בנאזופארינקס. שני הפרמטרים הללו יקבעו איזה טיפול תקבל. הטיפול המקובל הוא קרינה או קרינה משולבת עם כימוטרפיה. לא מנתחים גידולים של הנאזופארינקס. החלמה מהירה, פרופ' אילנה דואק |
|
|
|
| |
|
|
|
היי קודם כל תודה רבה על התשובה המפורטת! מדובר בגידול מסוג קרצינומה הוספתי גם את בדיקת הmri. אודה לדעתך בעניין, מהו הטיפול המומלץ? האם אחוזי ההצלחה הם גבוהים? אונקולוג מומלץ בתחום? תוך כמה זמן מומלץ להתחיל את הטיפול מבלי לקחת סיכון? אני בטוח שעדיף כמה שיותר מהר.. אבל בכל זאת שוב, מודה לך מאוד. |
|
| קובץ תמונה נלווה: |  | |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
שלום רב, לפי התאור מדובר בגידול קטן באופן יחסי וסיכויי ההחלמה מצויינים. יחד עם זאת כל החלטה על טיפול בחולה עם גידול מסוג זה נעשית בפורום מולטידיספלינרי הכולל את רופאי א.א.ג מנתח ראש וצוואר ורופא אונקולוג. יש לפנות בהקדם למחלקה בה בוצעה הביופסיה על מנת לקבל החלטה על סוג הטיפול ולהתחיל אותו בהקדם, באחד מבתי החולים באזור מגוריך. בהצלחה, פרופ' אילנה דואק |
|
|
|
| |
|
|
|
היי שוב מודה לך מאוד על המענה!! משהו אחרון שאני רוצה להתייעץ איתך ואני לא מצליח לקבל תשובה חד משמעית בנושא בעוד כשבועיים מהיום אתחיל בטיפולים- כ7 שבועות של הקרנות+כימו פעם בשבוע. חשוב לי לציין שאת הביופסיה עשיתי לפני חודש ושבוע ואת תוצאות הmri וpetct קיבלתי לפני שלושה שבועות. כמו שאמרתי בעוד כשבועיים אתחיל בטיפולים אך אני חושש מאוד, האם הזמן מהביופסיה ועד תחילת הטיפולים הוא לא ארוך מדי? אני מבין שדברים לוקחים זמן אך קיים סיכון? האם מגילוי המחלה לפני כחודש ושבוע ועד עוד שבועיים (שזה כבר יהיה כמעט חודשיים מהביופסיה) משהו יכול לקרות? האם המחלה יכולה להתפשט? אני שמח מאוד על כך שגילו בהתחלה ומאוד רוצה כבר להתחיל בטיפולים אך האם יש לי ממה לחשוש? תודה רבה רבה על זמנך ותשובותייך זה עוזר מאוד! |
|
|
|
| |
|
|
|
| היי תשובתך בבקשה חושש מאוד |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום אימי בת ה 85 עברה לפני למעלה מ 20 שנה כריתת בלוטת התריס עקב גידול פפילרי. ועברה טיפול ביוד לפני כעשר שנים התגלו נגעים בריאות שנחשדו כגרורות. במהלך השנים חלק מהנגעים טופלו בקאינה ממוקדת. הנגעים נמצאים במעקב ctאחת לכמה חודשים. עקב עליה הדרגתית בעאכי התירוגלובןלין בוצעה סריקת pet וכן מיפוי גוף ולא נמצאו עדןיות להישנות הגידול. למרות זאת הוחלט שתקבל שוב טיפול ביןד. הטיפול בוצע לפני כשנתיים אולם ערכי התירוגלובולין ממשיכים לעלות ומגיעים כבר כמעט ל 1000. מה לדעתך צריך להיות הכיוון? האם לאור כל המתואר לעיל יש משצעות לערכים כה גבוהים שממשיכים לטפס מבדיקה לבדיקה? תודה מראש |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, ערכי טירוגלובולין ברמות כאלה מעידים על מחלה גרורותית בראות. יש יחס הפוך בין קליטה של יוד בגידול לבין קליטה של PET בגידול, ולכן העדר קליטה ב- PET אינו שולל גרורות ממקור של בלוטת התריס בראות, אבל הוא סימן מעודד בהקשר לגידולי בלוטת התריס. ידוע כי גידול פפילרי שקולט PET הוא גידול פחות טוב, מאידך אם אינו קולט PET הוא טוב יותר. לפיכך אם הטירוגלובולין ממשיך לעלות, יש להניח שהגידול קיים וממשיך לגדול, ויש לשקול מתן יוד פעם נוספת. בברכה, פרופ' אילנה דואק |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום וברכה, עברתי בסוף אקטובור הוצאת בלוטת תריס +11 בלוטות לימפה נגועות, הפתלוגיה היתה פפלירית, נשאר כ4 מ"מ גידול מסביב למיתרי הקול שחששו להוציא אותם כדי לא לפגוע. עברתי טיפול ביוד 200 מילקירי מתוך תקווה שיחסל את מה שנשאר בצוואר. עברו 3 חודשים מאז היוד הרדיואקטיבי. לצערי עברתי לפני כשבועיים מיפוי us וגילו 6 בלוטות לימפה חדשות נגועות בוודאות וגם שהגידול מסביב למיתרי הקול לא קטן אלא ממשיך לגדול. האם לצאת לניתוח עכשיו או מומלץ לעשות קרינה למקום? אני ממש מבולבלת ומפחדת ממצבי. אשמח לעצה וכיצד פונים להמשך טיפול? |
|
|
|
| |
|
|
|
אריאלה שלום, השאלות מורכבות ותלויות בגורמים רבים כגון היכן בדיוק יש חזרה של המחלה, האם בצד הצוואר שנותח או בצד השני וכד'. לא ניתן ליעץ בפורום כזה במצבים מורכבים מאוד כגון הישנות מחלה. אני מציעה לפנות ליעוץ מסודר יחד עם כל בדיקות ההדמיה. בהצלחה, פרופ' אילנה דואק |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
אודה לקבל התייחסות הרופא לפיענוח להלן. בעיקר, האם נראה כגידול ממאיר?
תודה מראש בחלל פאראפרינגיאלי משמאל ניתן לראות תהליך היפראינטנסי ב-T2 המתבלט מהאונה העמוקהשל בלוטת הפרוטיסמשמאל. מימדי התהליך 30*70 מ"מ במישור האקסיאלי ו-50 מ"מ במימד הגובה. כאמור רוב התהליך בעל סיגנלהיפראינטנסי מאוד ברצפי T2 ,עם זאת קיים מרכיב היפואינטנסי בלתי סדירבמרכזו. המרכיב ההיפואינטנסי ב-T2 מציג הפרעה רסטריקטיבית בדיפוזיה ומקבל האדרה חזקה בתזמון מוקדם. שאר התהליך בעל מבנה לובולרי אולם מרקמו אחיד למדי ללא רסטריקציה בדיפוזיה ומקבל האדרה הדרגתית ובלתי אחידה בתזמון מאוחר יותר. אין לשלול כי קיים מרכיב ציסטי מועט. בתוך התהליך ניתן לראות מוקד היפראינטנסי ב-T1 בודד, אין לשלול מרכיב המורגי מינימלי. התהליך מוגבל היטב, עם כי לא מודגם מישור הפרדה בינו לשריר הפטריגואידי המדיאלי ולשריר הדיגסטריק ללא עדות למעורבות ברורה של שרירים האלה. . מהלך עצב 7 בלתי נפרד מהתהליך, עם זאת אין רואים התפשטות פרינוירלית. התהליך יכול להתאים ל- adenoma pleomorphic ex carcinoma. התהליך יוצר לחץ ניכר על אורופרינקס עם סטיה של נתיב האוויר אופה היצרות ניכרת. רושם כי לעומת בדיקת ה-CT אשר בוצעה כ-5 ימים קודם ישנה החמרה במידת ההיצרות. לא הודגמה לימפאדנופתיה בצוואר. שאר אברי הצוואר העליון, כולל בלוטות הרוק הפרוטידית מימין, בלוטות הרוק התת לסתיות, ההיפופרינקס והאזור הסופרה-גלוטי ללא ממצא חריג. המדור הקרוטידי דחוק לאחור עם היצרות מלאה של הווריד הג'וגולרי. |
|
|
|
| |
|
|
|
מדובר בגידול גדול מאוד אשר גדל בטווח של 5 ימים מבדיקה קודמת ומערב את עצב הפנים. יש לפנות בדחיפות לרופא אאג מנתח ראש וצוואר |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום פרופ' אחרי כריתה של אונה ופלוסדיסקציה צווארית בפתולוגיה נמצא שאונה אחת 3סמ פוליקולר וריאנט פפילרי קרצינומה ללא חדירה לכלי דם דיסקציה צווארית- מתוך 24 נמצאו 3 בלוטות לימפה בptc בגודל 0.3 האם ניתן להסתפק במעקב או שצריך לכרות אתהאונה השניה גם אם היא ללא ממצאים? תודה |
|
|
|
| |
|
|
|
הטיפול במצב זה דורש דיון מעמיק ובדיקה חוזרת של הממצאים הפתולוגיים בבלוטה ובצוואר שאינם תואמים זה לזה. |
|
|
|
| |
|
|
|
תודה על התשובה פרופ' האם יכולה להיות טעות בפתולוגיה? למה צריך בעצם להתייחס לפוליקולר וריאנט או לפפילרי? תודה |
|
|
|
| |
|
|
|
בן 57 בניקור התגלה חשד לממאירות פפילרית בהסתברות V מומלץ לבצע ניתוח, האם יש טעם בבדיקת Afirma? ,תודה רבה |
|
|
|
| |
|
|
|
אין מקום לבדיקת Afirma כאשר הבדיקה הציטולוגית היא Bethesda 5, יש סיביות גבוהה לממאירות ולכן יש לנתח. בהצלחה |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום ד"ר, מתוך תשובת US בלוטות צוואר: בבלוטת תריס, קשר במרקם ספוגי בגודל 18*12 מ"מ. צמוד אליו קשר מסוייד בגודל 6*5 עם הסתיידויות גסות במרכזו - האם נתונים אלו כבר מעידים על סרטן? בנוסף; ממצא נוסף בעל הדיות מעורבת בגודל 14*9 מ"מ עם אלמנטים נוזליים והסתיידויות זעירות והודגמה זרימת דם בחלקו הרקמתי של הנגע - האם עדות לסרטן?? בבלוטת הלימפה: הודגמה בלוטה בגודל 20*6 מ"מ עם קורטקס מעט מעובה ומרכז שומני בחלקו, הודגמה היפרמיה קלה, לא הודגמו הסתיידויות - האם עדות לסרטן?? אילו עוד בדיקות יש לעשות כדי לשלול סרטן? תודה |
|
|
|
| |
|
|
|
הקשרית עם הסתיידויות זעירות דורשת המשך ברור ע״י דיקור עם מחט עדינה. אנא פני בהקדם לרופא אאג - מנתח ראש וצוואר |
|
|
|
| |
|
|
|
כבר בערך שבועיים אני מרגישה שני גושים קטנים בצוואר מאחורה, אחד יותר למעלה בעורף והשני מתחתיו. בנוסף, התחלתי להזיע הרבה בלילות גם כשלא חם. מפחדת מאד שזה סרטן. מה אתם אומרים? |
|
|
|
| |
|
|
|
גושים בצוואר יכולים להיות ממקור דלקת אך גם ממקור של גידול . יש לפנות לרופא מטפל ולהמשיך ברור ע״י בדיקות דם ובדיקת אולטראסאונד. |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב! הבן שלי בן 19 טופל בabvd 8 טיפולים כלומר 2 סדרות.סיים עם תוצאות טובות תיכננו לו מראש עוד הקרנות,הוא לא מעוניין בהקרנות האם הוא חייב? אמרו לו 80 אחוז הוא עבר וכדאי לו להמשיך,הוא מרגיש שזה יזיק לו,מה עושים? |
|
|
|
| |
|
|
|
| חסרים לי פרטים על שלב המחלה באבחנה ועל אתר המחלה, אך מבינה משאלתך שההקרנות תוכננו מראש כחלק מהטיפול. ויתור עליהן יצריך, קרוב לוודאי, תוספת של טיפול כימי. ההקרנות משפרות את הסיכוי לריפוי. מציעה להיפגש שוב עם ההמטולוג המטפל ועם האונקולוג המקרין ולשקול תועלת מול סיכון לנזקים ארוכי טווח (שהם פועל יוצא של האזור שיוקרן והמנה המתוכננת) וחלופות, אם יש צורך (תוספת כימותרפיה, למשל). רפואה שלמה |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, אבי עבר לפני חצי שנה הסרה של גידול באיזור העין עם גרורות לגולגולת,ניתוח של כ10 שעות, כולל ניקוח בלוטות בצוואר, לאחר מכן 35 טיפולי הקרנות ועוד 6 טיפולי כימוטרפיה שהסתיימו בינואר. בשבוע האחרונים הוא חש כאב באיזור הלחי ונפיחות, אתמול עבר בדיקת CT והיום התברר שהגידול חזר והתפשט ונמצא גם בלחי ומתקדם לכיוון הגרון. מה האפשרויות הקיימות?, ראוי לציין שהמצב הנפשי שלו לא טוב והוא לא צעיר (בן 78). |
|
|
|
| |
|
|
|
חזרה של גידול לאחר טיפול היא מורכבת מאוד. ישנם כיום טיפולים נוספים ואולם לא ניתן לתת תשובה מדויקת ללא בדיקת החולה ובדיקת כל הנתונים. אני מציעה לפנות ליעוץ כירורג / אונקולוג ראש צוואר בהקדם. |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום מה המשמעות לתוצאה פתולוגית של גוש שהוא פוליקולרי וריאנט פפילרי? (הגוש לא פרץ לכלי דם ומחוץ לתאירואיד . ) האם המשך טיפול הוא כמו בפפילרי ? תודה מראש |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, Encapsulated Follicular variant of Papillary thyroid carcinoma הוא סוג של קרצינומה פפילרית של בלוטת התריס שנחשב לגידול שאינו נוטה להתפשט, ולפיכך יש נטיה כיום להפחית את הטיפול בו. בברכה, פרופ' אילנה דואק |
|
|
|
| |
|
|
|
| היי סיפרתי לך שעברתי כריתת לסת ימנית עליונה,לפני 8חודשים לא עברתי שום טיפולים הורידו את הגידול בגבולות של כמעט 1סמ אני בת42 עשיתי פת סיטי שבוע שעבר עם יוד ,כמה שאלות :האם פת סיטי מראה גם תאים בחלל הפה במידה ויש חלילה?לגבי הריון:האם במידה והתוצאות בע״ה יהיו תקינות יהיה אפשרי לחשוב על הריון חדש ללא חשש מהקרינה שעברתי בבדיקת הפתסיטי? האם בגלל שחליתי העובר יהיה מוגן חלילה במידה ויש תאים חס ושלום?..תודה |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, בדיקת PET יכולה להראות גידול בכל מקום בגוף, כולל גם בחלל הפה.בדיקת PET אחת כשלעצמה אינה מהווה גורם סיכון להריון עתידי. ואולם, רצוי להתייעץ עם הרופא האונקולוג המטפל בך ורופא הנשים לגבי הריון. בהצלחה פרופ' אילנה דואק |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
| קובץ תמונה נלווה: |  | |
|
|
| |
|
|
|
שלום רב פרופ' עברתי לפני כשבועיים ניתוח כריית חצי בלוטת תריס ודיסקציה צווארית סלקטיבית של צד שמאל. הניתוח עבר תקין אבל מרגישה כאילו קושי בבליעה הצוואר נפוח ובצקתי ולפעמים גם קצת קשה לנשום . הרופא אמר שזה יספג אבל זה ממש מציק . מה יכול לגרום להרגשה הזאת?וכמה זמן לוקח לבצקות לרדת כי הצוואר והאיזור של הינתוח מאד נפוחים וחלק מהם קשים למגע תודה מראש |
|
|
|
| |
|
|
|
האם עברת בדיקת מתרי הקול? יכול להיות שיש בהן בצקת או קושי בתנועה. בנוסף ולגבי הבצקת, יש טיפול של פיזיותרפיה, טיפול בלימפדמה, ייחודי להפחתת הבצקת שהינה תוצא של קושי בניקוז הלימפתי (בלוטות הלימפה) לאחר הניתוח הצווארי. לגבי הקושי בבליעה, במידה ולא יהיה ממצאה בבדיקת המתרים ואם התפופעה לא עוברת, אצוי לפנות לקלינאי תקשורת לבדיקת נושא הבליעה, יש מרפאות משותפות של רופא אאג' וקלינאי תקשורת בתחום הבליעה, הם יכולים לתת מענה מבחינת הערכת בליעה והמלצות לטיפול. מאחלת לך בריאות שלמה |
|
|
|
| |
|
|
|
|