A Phase I Study of MK-5890 as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab in Participants With Advanced Solid Tumors.The purpose of this study is to assess the safety and pharmacokinetics of MK-5890 when administered alone and in combination with pembrolizumab (MK-3475) in adults with advanced solid tumors. Protocol: 5890-001 MK-5890-001NCT03396445
מחקר שלב I להערכת הבטיחות והפרמקוקינטיקה של התרופה MK5890 לבדה ובשילוב עם פמברוליזומאב בקרב חולים גידולים ממאירים מוצקים בשלב מתקדם
***לחצו כאן להסבר על ניסויים קליניים באונקולוגיה - ארבעה שלבים***
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גןחוקרת ראשית: ד"ר רוני שפיראליצירת קשר עם צוות המחקר: 03-5302243מרכז רפואי הדסה (קמפוס עין כרם), ירושליםחוקרת ראשית: פרופ' תמר פרץ- יבלונסקיליצירת קשר עם צוות המחקר: 02-6776675
עודכן: אוקטובר 2020
קישור לפרטי המחקר באתר המחקרים הקליניים mytrial של משרד הבריאות
בחזרה לדף המחקרים>>