MK5890 לבד ובשילוב עם פֶּמְבְּרוֹלִיזוּמָאבּ (קיטרודה) לגידולים ממאירים מוצקים בשלב מתקדם - מחקר שלב I

מחקר שלב I להערכת התרופה MK5890 לבדה ובשילוב עם פֶּמְבְּרוֹלִיזוּמָאבּ (קיטרודה) בקרב חולים גידולים ממאירים מוצקים בשלב מתקדם

A Phase I Study of MK-5890 as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab in Participants With Advanced Solid Tumors.

The purpose of this study is to assess the safety and pharmacokinetics of MK-5890 when administered alone and in combination with pembrolizumab (MK-3475) in adults with advanced solid tumors.

Protocol: 5890-001
MK-5890-001
NCT03396445

תאור המחקר

מחקר שלב I להערכת הבטיחות והפרמקוקינטיקה של התרופה MK5890 לבדה ובשילוב עם פמברוליזומאב בקרב חולים גידולים ממאירים מוצקים בשלב מתקדם

***לחצו כאן להסבר על ניסויים קליניים באונקולוגיה - ארבעה שלבים***

תנאי קבלה עיקריים למחקר

• גברים ונשים בגיל 18 ומעלה עם גידולים מוצקים מכל סוג
• תיעוד לגידול מוצק בשלב מתקדם/עם גרורות, מאומת בבדיקה היסטולוגית או ציטולוגית
• חולים הרגישים, שאינם מתאימים או שסירבו לקבל את הטיפולים המועילים המוכרים למחלתם
• נכונות למסירת דגימות ביופסיה מהגידול
• תפקוד איברים תקין בבדיקות דם
• תנאי קבלה נוספים ותנאי אי קבלה יימסרו על ידי המרכז הרפואי

מרכזים רפואיים בהם מתקיים המחקר ופרטי איש הקשר

מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גן
חוקרת ראשית: ד"ר רוני שפירא
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 03-5302243

מרכז רפואי הדסה (קמפוס עין כרם), ירושלים
חוקרת ראשית: פרופ' תמר פרץ- יבלונסקי
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 02-6776675

עודכן: דצמבר 2019

קישור לפרטי המחקר באתר המחקרים הקליניים mytrial של משרד הבריאות

בחזרה לדף המחקרים>>