לתרומה
חפש
מאגר המחקרים הקליניים בישראל
מחקרים קליניים - מערכת המין הנשית

נֶרוֹפֶא (™Nerofe) ודוֹקסוֹרוּבּיצין במתן תוך-ורידי כטיפול לסרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב ולסרטן שחלות גרורתי - מחקר שלב Ib

עוד בנושא

מחקר שלב Ib, להערכת הטיפול התוך ורידי של נרופא (™Nerofe) ודוקסורוביצין, בקרב חולות סרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב וסרטן שחלות גרורתי 

A Phase Ib, Open-Label, Dose-Confirmation Study Evaluating the Safety, and Clinical Effects of Intravenously Administered Nerofe™ in Combination With Doxorubicin, In Subjects With Metastatic Ovarian Cancer and Triple Negative Breast Cancer. 

This is a Phase 1b, open-label, non-randomized, Dose Confirmation study. 

Protocol: ISK-N103
NCT03634150

תיאור המחקר

מחקר שלב Ib, גלוי-תווית, לקביעת המינון ולהערכת הבטיחות וההשפעה של טיפול במתן תוך ורידי, במרווח של שעות זו מזו, של נרופא (™Nerofe) ושל דוקסורוביצין, בקרב חולות סרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב (שלילי לשלושת הסמנים) או סרטן שחלות גרורתי.

תנאי קבלה עיקריים למחקר

  • נשים בגיל 18 ומעלה
  • תיעוד פתולוגי של גידול ממאיר מוצק, מקומי, מתקדם ו/או גרורתי שעבורו טיפול מקובל שאינו יעיל/סביל.
  • מחלה שחלתית גרורתית, או מחלת שד מסוג טריפל נגטיב (triple negative), הניתנת להערכה  ומדידה בדימות / סמני גידול
  • מצב תפקודי טוב, עם ערכים מספקים של בדיקות מעבדה, א.ק.ג ואקו
  • תנאי קבלה נוספים ותנאי אי-קבלה יימסרו על ידי המרכז הרפואי


***להסבר על השלבים השונים של מחקרים קליניים בטיפול במחלת הסרטן***


מרכזים רפואיים בהם מתקיים המחקר ופרטי התקשרות

מרכז רפואי קפלן, רחובות
חוקרת ראשית: ד"ר נועה אפרת בן-ברוך
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 08-9441729, revitalma1@clalit.org.il  

**ייתכן שהמחקר מתקיים במרכזים רפואיים נוספים. מומלץ לבדוק עם הרופא המטפל**




לפרטים נוספים על המחקר באתר המחקרים הקליניים mytrial של משרד הבריאות



עודכן: אפריל 2020

בחזרה לדף המחקרים>>