Phase II, Open-Label Safety and Efficacy Study of Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) in Subjects With Previously Treated c-Met+ Non-Small Cell Lung CancerThis study is designed to identify the target Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) population(s) that over express c-Met (c-Met+) best suited for telisotuzumab vedotin therapy in the second line or third line setting (Stage 1) and then to expand the group(s) to further evaluate efficacy in the selected population(s) (Stage 2).
Protocol: M14-239 NCT03539536
מחקר שלב II גלוי תווית להערכת הבטיחות והיעילות של הטיפול בקו שני או שלישי בתרופה טליסוטוזומאב ודוטין (ABBV-399) בקרב חולי סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC) עם ביטוי חיובי של c-MET
***לחצו כאן להסבר על ניסויים קליניים באונקולוגיה - ארבעה שלבים***
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גןחוקר ראשי: ד"ר יאיר ברליצירת קשר עם צוות המחקר: 03-5304475 מרכז רפואי רמב"ם, חיפהחוקרת ראשית: ד"ר מור מוסקוביץליצירת קשר עם צוות המחקר: גב' ליאת רפפורט 04-7776731 l_rapaport@rambam.health.gov.il לפרטי התקשרות נוספים עם צוות המחקר: 04-7776700מרכז רפואי סורוקה, באר שבעליצירת קשר עם צוות המחקר: 08-6400537מרכז רפואי מאיר, כפר סבאחוקרת ראשית: ד"ר מיה גוטפרידליצירת קשר עם צוות המחקר 09-7472414 מרכז רפואי רבין (קמפוס בילינסון), כפר סבאחוקרת ראשית: ד"ר אלונה זרליצירת קשר עם צוות המחקר: 03-9378086, galmed@clalit.org.il
***ייתכן שהמחקר מתקיים במרכזים רפואיים נוספים. מומלץ לבדוק עם הרופא המטפל***
עודכן: דצמבר 2021
לפרטי המחקר באתר המחקרים הקליניים mytrial של משרד הבריאות
<<בחזרה לדף המחקרים