לתרומה
חפש
מאגר המחקרים הקליניים בישראל
מחקרים קליניים - ראש וצוואר וגידולי מוח

קָבּוֹזָנְטִינִיבּ (קָבּוֹמֶטִיקְס/קוֹמֶטְרִיק) לסרטן ממוין של בלוטת התריס, העמיד ליוד רדיואקטיבי, ושהתקדם אחרי טיפול מכוונן ל-VEGFR

עוד בנושא

ממחקר שלב III להערכת מתן קאבוזאנטיניב (XL184/קָבּוֹמֶטִיקְס/קוֹמֶטְרִיק) לעומת פלצבו, לסרטן ממוין של בלוטת התריס, העמיד לטיפול ביוד רדיואקטיבי, עם מחלה שהתקדמה לאחר טיפול מכוונן לקולטן גורם הגדילה האנדותליאלי הווסקולרי (VEGFR)

 

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Cabozantinib (XL184) in Subjects With Radioiodine-Refractory Differentiated Thyroid Cancer Who Have Progressed After Prior VEGFR-Targeted Therapy  

Protocol: XL184-311    
NCT03690388

תאור המחקר

מחקר שלב III, בהקצאה אקראית, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו, להערכת ההשפעה של קאבוזאנטיניב (XL184) בקרב חולי סרטן ממוין של בלוטת התריס, העמיד לטיפול ביוד רדיואקטיבי, שחלה אצלם התקדמות לאחר טיפול קודם המוכוון לקולטן גורם הגדילה האנדותליאלי הווסקולרי (VEGFR) 

תנאי קבלה עיקריים למחקר

  • גברים ונשים בגיל 18 ומעלה

  • תיעוד היסטולוגי או ציטולוגי אבחנתי של סרטן ממוין של בלוטת התריס (DTC)
  • מחלה מדידה (בהתאם למדד RECIST 1.1)
  • חולי DTC שקיבלו בעבר טיפול ביוד-131, או שנקבע כי טיפול זה אינו מתאים עבורם
  • טיפול קודם ב-DTC שכלל לפחות אחד מחומרי ה-TKI הבאים המכווננים ל-VEGFR: לֶנְוָוטִינִיבּ (לְֶנוִוימָה) או סוֹרָאפֶנִיבּ (נֶקְסָבָאר)
    • הערה: מותרים עד שני חומרי TKI קודמים המכווננים ל-VEGFR
  • מצב תפקודי (PS) של 0 או 1 (על פי ECOG). 
  • תנאי קבלה נוספים ומפורטים ותנאי אי-קבלה יימסרו על ידי המרכז הרפואי

 

***להסבר על השלבים השונים של מחקרים קליניים בטיפול במחלת הסרטן***

מרכזים רפואיים בהם מתקיים המחקר ופרטי איש הקשר


מרכז רפואי רמב"ם, חיפה
חוקר ראשי: ד"ר היתאם נסראללה
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 04-7776743, g_froumin@rambam.health.gov.il 
לפרטי התקשרות נוספים עם צוות המחקר: גב' ליאת רפפורט 04-7776731
l_rapaport@rambam.health.gov.il 

מרכז רפואי רבין (קמפוס בילינסון), פתח תקווה
חוקר ראשי: פרופ' אהרון פופובצר
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 03-9378077, noaam1@clalit.org.il 

מרכז רפואי הדסה עין כרם, ירושלים
חוקר ראשי: פרופ' ביאטריס עוזיאלי
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 02-6778717, inbalf@hadassah.org.il 

***ייתכן שהמחקר מתנהל במרכזים רפואיים נוספים. מומלץ להתייעץ עם הרופא המטפל.***

 


עודכן: אפריל 2020


לפרטי המחקר באתר המחקרים הקליניים mytrial של משרד הבריאות


<<בחזרה לדף המחקרים