הוספת ניבולומאב (אופדיבו) עם סטוקסימאב (ארביטוקס) לטיפול כימוקרינתי טרום-ניתוחי לסרטן ושט מקומי-מתקדם מסוג קרצינומה של תאי קשקש (מחקר CA209-76W / MS062202_0103)

מחקר שלב II, להערכת הוספת ניבולומאב (אופדיבו) בשילוב סטוקסימאב (ארביטוקס) לטיפול כימוקרינתי טרום-ניתוחי בחולי סרטן ושט מקומי-מתקדם מסוג קרצינומה של תאי קשקש

A Phase II Study of the Addition of Nivolumab and Cetuximab to Chemoradiation in Locally Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESqCC)

Protocol:   CA209-76W
MS062202_0103
NCT04229459 

תאור המחקר

מחקר פאזה II, בתווית פתוחה, להערכת הוספת ניבולומאב (Nivolumab - אופדיבו)  בשילוב סטוקסימאב (Cetuximab - ארביטוקס) לטיפול כימוקרינתי טרום ניתוחי בחולי סרטן ושט מקומי מתקדם מסוג קרצינומה של תאי קשקש

תנאי קבלה עיקריים למחקר

• גברים ונשים בגיל 18 ומעלה 
• גידול ראשוני הניתן לניתוח מסוג קרצינומה של תאי קשקש בושט, בשלבים II או III, כפי שנקבע בבדיקה היסטולוגית
• ללא טיפול רדיותרפי או סיסטמי (כלל גופי) קודם לסרטן הושט.
• במטופלים פוריים, הסכמה לשימוש באמצעי מניעה נאותים על מנת להימנע מהבאת ילדים לעולם משלב הסינון ועד שלושה חודשים לאחר סיום תקופת הטיפול.
• תנאי קבלה מפורטים נוספים ותנאי אי קבלה יימסרו על ידי המרכז הרפואי
  
  

*** להסבר על השלבים השונים של מחקרים קליניים בטיפול במחלת הסרטן***  

מרכזים רפואיים בהם מתקיים המחקר ופרטי איש הקשר

מרכז רפואי רבין (קמפוס בילינסון), פתח תקווה
חוקר ראשי: פרופ' ברוך ברנר
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 03-9378086, OmerSh1@clalit.org.il 

***ייתכן שהמחקר מתקיים במרכזים רפואיים נוספים. מומלץ לבדוק עם הרופא המטפל***

עודכן: דצמבר 2021



לפרטי המחקר באתר המחקרים הקליניים mytrial של משרד הבריאות

<<בחזרה לדף המחקרים