מחקר שלב II, להערכת הוספת ניבולומאב (אופדיבו) בשילוב סטוקסימאב (ארביטוקס) לטיפול כימוקרינתי טרום-ניתוחי בחולי סרטן ושט מקומי-מתקדם מסוג קרצינומה של תאי קשקש
A Phase II Study of the Addition of Nivolumab and Cetuximab to Chemoradiation in Locally Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESqCC)
Protocol: CA209-76W | MS062202_0103
NCT04229459
תאור המחקר
מחקר פאזה II, בתווית פתוחה, להערכת הוספת ניבולומאב (Nivolumab - אופדיבו) בשילוב סטוקסימאב (Cetuximab - ארביטוקס) לטיפול כימוקרינתי טרום ניתוחי בחולי סרטן ושט מקומי מתקדם מסוג קרצינומה של תאי קשקש.
*** להסבר על השלבים השונים של מחקרים קליניים בטיפול במחלת הסרטן***
תנאי קבלה עיקריים למחקר
- גברים ונשים בגיל 18 ומעלה
- גידול ראשוני הניתן לניתוח מסוג קרצינומה של תאי קשקש בושט, בשלבים II או III, כפי שנקבע בבדיקה היסטולוגית
- ללא טיפול רדיותרפי או סיסטמי (כלל גופי) קודם לסרטן הושט.
- במטופלים פוריים, הסכמה לשימוש באמצעי מניעה נאותים על מנת להימנע מהבאת ילדים לעולם משלב הסינון ועד שלושה חודשים לאחר סיום תקופת הטיפול.
- תנאי קבלה מפורטים נוספים ותנאי אי קבלה יימסרו על ידי המרכז הרפואי
מרכזים רפואיים בהם מתקיים המחקר ופרטי איש הקשר
מרכז רפואי רבין (קמפוס בילינסון), פתח תקווה
חוקר ראשי: פרופ' ברוך ברנר
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 03-9378086, OmerSh1@clalit.org.il
***ייתכן שהמחקר מתקיים במרכזים רפואיים נוספים. מומלץ לבדוק עם הרופא המטפל***
לפרטי המחקר באתר המחקרים הקליניים mytrial של משרד הבריאות