
הסיכוי שבסיכון - העלאת המודעות לחשיבות ביצוע בירור גנטי לסרטן שד וסרטן שחלה תורשתי
בממוצע, כ- 10% ממקרי סרטן שד נובעים מנטייה תורשתית. אחד הרמזים החשובים ביותר לקיום נטייה תורשתית לסרטן שד ושחלה הוא סיפור של מקרי ממאירות במשפחה, ולכן השלב הראשון בבירור הוא בניית עץ משפחה הכולל מידע על ממאירויות.
על סמך הסיפור המשפחתי הרלוונטי לסרטן שד ושחלה, רופא המשפחה ידע לומר לך אם יש צורך בבירור נוסף ע"י ייעוץ גנטי.
חולות סרטן שד וחולות סרטן שחלה רבות אינן מודעות למשמעותה ולחשיבותה של בדיקה גנטית עבורן ועבור בנות משפחתן, ולכן אינן פונות לייעוץ גנטי ואינן מבצעות אותה.
שאלון "סיפור משפחתי" נועד על מנת לסייע לך לברר האם יש במשפחתך נטייה תורשתית לסרטן שד ושחלה.
עדכון ינואר 2020: בעקבות הרחבת סל התרופות והטכנולוגיות, הורחבה הזכאות לביצוע בדיקת סקר למוטציות שכיחות בגנים BRCA1/BRCA2 לנשים יהודיות בריאות ממוצא אשכנזי על פי הצהרה עצמית וכולל גם מוצא אשכנזי חלקי, גם ללא סיפור משפחתי. הזכאות לבדיקה לא מחייבת ייעוץ גנטי מקדים ותינתן באופן חד פעמי במהלך חיי המטופלת. למידע נוסף לחצו כאן.
נשים שאינן ממוצא יהודי אשכנזי - השאלון עדיין רלוונטי לגביהן.
לחצו כאן למילוי שאלון "הסיכוי שבסיכון"
למידע נוסף אודות התוכנית וסרטן שד ושחלה תורשתי
עלון מידע "הסיכוי שבסיכון"
עברית
English
русский
عربيه
פורום נשאיות גנטיות ונשים בסיכון גבוה לחלות בסרטן שד ושחלות
מידע נרחב על גנטיקה וסרטן
הקריטריונים המקובלים להפניה ליעוץ גנטי
למידע נוסף אודות התוכנית ניתן לפנות בדוא"ל: prev-gene@cancer.org.il, טל. 035721608
צפו בסרטונים הבאים על התוכנית הסיכון שבסיכון