הסיכוי שבסיכון - בירור נטיה גנטית לסרטן שד ושחלה

גנטיקה וסרטן

ייעוץ מקצועי: פרופ' אפרת לוי - להד

פורסם ב: 1.1.2020

הסיכוי שבסיכון

הסיכוי שבסיכון - העלאת המודעות לחשיבות ביצוע בירור גנטי לסרטן שד וסרטן שחלה תורשתי

בממוצע, כ- 10% ממקרי סרטן שד נובעים מנטייה תורשתית. אחד הרמזים החשובים ביותר לקיום נטייה תורשתית לסרטן שד ושחלה הוא סיפור של מקרי ממאירות במשפחה, ולכן השלב הראשון בבירור הוא בניית עץ משפחה הכולל מידע על ממאירויות.

על סמך הסיפור המשפחתי הרלוונטי לסרטן שד ושחלה, רופא המשפחה ידע לומר לך אם יש צורך בבירור נוסף ע"י ייעוץ גנטי.

חולות סרטן שד וחולות סרטן שחלה רבות אינן מודעות למשמעותה ולחשיבותה של בדיקה גנטית עבורן ועבור בנות משפחתן, ולכן אינן פונות לייעוץ גנטי ואינן מבצעות אותה.

שאלון "סיפור משפחתי" נועד על מנת לסייע לך לברר האם יש במשפחתך נטייה תורשתית לסרטן שד ושחלה.

 

עדכון ינואר 2020: בעקבות הרחבת סל התרופות והטכנולוגיות, הורחבה הזכאות לביצוע בדיקת סקר למוטציות שכיחות בגנים BRCA1/BRCA2 לנשים יהודיות בריאות ממוצא אשכנזי על פי הצהרה עצמית וכולל גם מוצא אשכנזי חלקי, גם ללא סיפור משפחתי. הזכאות לבדיקה לא מחייבת ייעוץ גנטי מקדים ותינתן באופן חד פעמי במהלך חיי המטופלת. למידע נוסף לחצו כאן.
נשים שאינן ממוצא יהודי אשכנזי - השאלון עדיין רלוונטי לגביהן. 

לחצו כאן למילוי שאלון "הסיכוי שבסיכון"

למידע נוסף אודות התוכנית וסרטן שד ושחלה תורשתי

עלון מידע "הסיכוי שבסיכון"

עברית

English

русский

عربيه

 

פורום נשאיות גנטיות ונשים בסיכון גבוה לחלות בסרטן שד ושחלות

מידע נרחב על גנטיקה וסרטן

הקריטריונים המקובלים להפניה ליעוץ גנטי

למידע נוסף אודות התוכנית ניתן לפנות בדוא"ל: prev-gene@cancer.org.il, טל. 035721608

 

צפו בסרטונים הבאים על התוכנית הסיכון שבסיכון

ייעוץ מקצועי:

פרופ' אפרת לוי - להד, מנהלת המכון הגנטי במרכז הרפואי שערי צדק על עזרתה בפיתוח השאלון.
התכנים המופיעים בשאלון נועדו לספק מידע בלבד ואינם בגדר עצה רפואית, חוות דעת מקצועית או תחליף להתייעצות עם מומחה בכל תחום.
יש לעיין ב- תנאי השימוש בשאלון
רוצים להישאר מעודכנים?
הרשמו לניוזלטר שלנו