לתרומה
חפש
מחלות סרטן
סרטן - נושאים כלליים

הסיכוי שבסיכון - בירור נטיה גנטית לסרטן שד ושחלה

עוד בנושא

הסיכוי שבסיכון

הסיכוי שבסיכון - העלאת המודעות לחשיבות ביצוע בירור גנטי

לסרטן שד וסרטן שחלה תורשתי

בממוצע, כ- 10% ממקרי סרטן שד נובעים מנטייה תורשתית. אחד הרמזים החשובים ביותר לקיום נטייה תורשתית לסרטן שד ושחלה הוא סיפור של מקרי ממאירות במשפחה, ולכן השלב הראשון בבירור הוא בניית עץ משפחה הכולל מידע על ממאירויות.

 

על סמך הסיפור המשפחתי הרלוונטי לסרטן שד ושחלה, רופא המשפחה ידע לומר לך אם יש צורך בבירור נוסף ע"י ייעוץ גנטי.

 

חולות סרטן שד וחולות סרטן שחלה רבות אינן מודעות למשמעותה ולחשיבותה של בדיקה גנטית עבורן ועבור בנות משפחתן, ולכן אינן פונות לייעוץ גנטי ואינן מבצעות אותה.

 

שאלון "סיפור משפחתי" נועד על מנת לסייע לך לברר האם יש במשפחתך נטייה תורשתית לסרטן שד ושחלה.




*** עדכון ינואר 2020: בעקבות הרחבת סל התרופות והטכנולוגיות, הורחבה הזכאות לביצוע בדיקת סקר למוטציות שכיחות בגנים BRCA1/BRCA2 לנשים יהודיות בריאות ממוצא אשכנזי על פי הצהרה עצמית וכולל גם מוצא אשכנזי חלקי, גם ללא סיפור משפחתי. הזכאות לבדיקה לא מחייבת ייעוץ גנטי מקדים ותינתן באופן חד פעמי במהלך חיי המטופלת. למידע נוסף לחצו כאן.
נשים שאינן ממוצא יהודי אשכנזי - השאלון עדיין רלוונטי לגביהן.
***








למידע נוסף אודות התוכנית וסרטן שד ושחלה תורשתי


  • עלון מידע "הסיכוי שבסיכון"



עברית

             



English



русский


عربيه

 

פורום נשאיות גנטיות ונשים בסיכון גבוה לחלות בסרטן שד ושחלות

מידע נרחב על גנטיקה וסרטן

הקריטריונים המקובלים להפניה ליעוץ גנטי



צפו בסרטונים הבאים על התוכנית הסיכון שבסיכון

 

 

 

 

 

למידע נוסף אודות התוכנית ניתן לפנות ב-

דוא"ל: prev-gene@cancer.org.il

טל. 035721608

 

כתבות על התוכנית

פורום נשאיות גנטיות ונשים בסיכון גבוה לחלות בסרטן השד והשחלות
פורום נשאיות גנטיות ונשים בסיכון גבוה לחלות בסרטן השד והשחלות
קרא עוד
תודתנו נתונה ל:
פרופ' אפרת לוי - להד, מנהלת המכון הגנטי במרכז הרפואי שערי צדק על עזרתה בפיתוח השאלון.
התכנים המופיעים בשאלון נועדו לספק מידע בלבד ואינם בגדר עצה רפואית, חוות דעת מקצועית או תחליף להתייעצות עם מומחה בכל תחום.

יש לעיין ב- תנאי השימוש בשאלון