פורום ממאירויות המטולוגיות

אני כמעט בת 52 ולפני שלוש שנים אובחנתי עם תסמונת וולדנסטרום ומאז אני במעקב כל 4 חודשים. מהרגע הראשון לא הייתי סטטית אלא "פיחות זוחל" במצב הבדיקות. כל הזמן שינוי ולא לטובה, אבל באיטיות. המחלה אובחנה בתחילה בגלל טחול מוגדל ומאז אני במעקבים. בבדיקות האחרונות שביצעתי גדלו בלוטות בבתי השחי ובצוואר, ובדיקות הדם לא תקינות כרגיל ועוד קצת. כולל אנמיה. הרופא המטפל החליט ללכת על טיפול כימו'+ביולוגי. אני מתפקדת יחסית בסדר. עובדת במשרה מלאה, מסייעת לילדים ולנכדים כאשר בני הזוג עדיין במיל' ובסה"כ מתמודדת. אני סומכת עליו אבל אשמח להתייעצות נוספת לחוו"ד שניה.

שלום, אני חולה hcl מזה 6 שנים. כרגע ברמיסיה, אך לאחר חזרה של המחלה שנתיים מהטיפול הראשון. כרגע, התבקשתי (ע"י רופא כבד,עקב בעיה שלא קשורה ללוקמיה) לבצע בדיקת סי.טי בטן. למיטב ידיעתי, קרינת הסי,טי עלולה לגרום להתעוררות המחלה. שאלתי: עד כמה בטוח עבורי לבצע בדיקת סי.טי, והאם עלי להתעקש על המרה לבדיקת mri? (מטרת הסי.טי הפעם -הדגמת ורידים פורטליים בכבד) תודה מראש נתקו

אין בעיה שתבצע ct זוהי לא כמות קרינה משמעותית לגרום לאיזשהו נזק לגוף שלך

neutrophils % 16.4 % eosinophils % 23.6 % basophils % 1.8 % eosinophils 2.61 k/ul basophils 0.20 k/ul

איני מפענחת בדיקותמעבדה בפורום זה בניתוק מוחלט מהקליניקה ובעיקר לא ניתן לפענח חלק קטן מהבדיקה השלמה. חיזרו לרופא ששלח אתכם לעשות את הבדיקה

איני מפענחת בדיקותמעבדה בפורום זה בניתוק מוחלט מהקליניקה ובעיקר לא ניתן לפענח חלק קטן מהבדיקה השלמה. חיזרו לרופא ששלח אתכם לעשות את הבדיקה

שלום מדוע יש שרשראןת קאפה גבוהות אם אין את המחלה?? על מזה מעיד יש לי 27.2 קאפה ugm 181

איני מפענחת בדיקות מעבדה בפורום זה בניתוק מהקליניקה זה קורא לטעויות רפואיות. הדרך שבה כתבת את התשובה אינו ברור

שלום פרופ' בן יהודה אשמח להתייעץ לגביי בדיקות הדם שלי: בת 37, אין מחלה מלבד מעי רגיז. שנים שיש בדיקות דם לא תקינות, באופן קבוע- wbc- לויקוציטוזיס. בממוצע 15,000 לאורך השנים esr- 119 crp- 2.4 complement c3 -178 complement c4 -44 immunoglobulin a - 346 immunoglobulin g- 1454 neutrophils 10.75. הרופאה מגדירה נויטרופיליה ריאקטיבית lymphocytes - 18.9 mch-26.5 המוגלובין סביב 12 ומטה iron 38 ferritin -40.6 transferrin- 227 transferrin saturation 11% flc kappa - 40.5 lambda flc- 22.26 flc ratio- 1.82 lpa 68.2 משטח דם- פויקילוציטוזיס חשוב לציין- סונר בטן- תשובה: אין עדות לטחול מוגדל (במסגרת השמנה מרכזית) pet ct לפני שנה לא מצאו עדות לתהליך אינפלמטורי פעיל jak2 שלילי בשל התוצאות החריגות, האם את ממליצה לעבור בירור עמוק יותר כמו בדיקת מח עצם? אשמח לדעתך תודה רבה

חשוב לציין שאני חווה נשירת שיער מוגברת מאוד בחצי שנה האחרונה בנוסף להכל

יכול להיות משני לחסר ברזל שאותו יש לברר

איני מפענחת בדיקות מעבדה מנותק מקליניקה זה גורם לטעויות רפואיות

שלום רב, מבקשת לשאול עבור אבי, בן כמעט 80. לאור אנמיה שהחלה לפני כשנתיים, בסמוך לנטילת אבירטרון לסרטן הפרוססטה. כעת, אינו נוטל שום טיפול (מזה כשנה). נמצא במעקב. ההמוגלובין בעליה (נוטל תוסף ברזל טבעי בנוזל. לא כדורים). נשלח לבדיקות בירור אנמיה, ואלו התוצאות: kappa flc (b) = 41.3 (הטווח התקין הוא עד 19.4) lambda flc (b) = 30.9 (הטווח העליון הוא 26.3 flc ratio (b) = 1.34 (נמצא בטווח התקין. 0.26-1.65) האם יש צורך בהמשך בירור המטולוגי ? מה משמעות חריגת התוצאות מהגבול העליון ? (למעט היחס שהוא תקין) אודה להבהרה

היחס התקין מרגיע ואומר שמדובר במשהו תגובתי בלבדאבל יש לחזור לרופא ששלח אותו לבדיקה כי איני יודעת מדוע נלקחה

תודה רבה על המענה. הרופא ששלח הוא רופא משפחה. לדבריו, במטרה לבירור אנמיה, שנמשכת כבר כשנתיים. היא התחילה סמוך לנטילת אבירטרון, ואז עבר ניתוח החלפת ברך שגם היתה ירידת המוגלובים סביבו, כולל מתן מנות דם... לפני כשנה סיים טיפול באבירטרון, ההמוגבולבין התחיל לעלות. הוא לרוב סביב 11-12 . הרופא שלח בדיקות לבירור אנמיה. כך לדבריו. (נשלחו עוד כמה בדיקות, אימונוגלובולינים וכד') שתוצאותיהן תקינות. שאלתי היא האם יש צורך בהמשך בירור או מעקב המטולוגי לתוצאות הללו ? (כאמור, ההמוגלובין כבר עלה, הוא כיום סביב 13... יש חסר ברזל לפי הבדיקות, והוא מקבל תוסף). מודה מאוד על התשובה

לא

שלום רב, אני מטופל מיאלומה נפוצה (בהפוגה מלאה). נוסע לאיטליה (firenze perugia) לתקופה ממושכת. מחפש רופאמרכז רפואי מתאים בערים אלה. האם תוכלי לעזור. תודה רבה

בכל בית חולים מרכזי באיטליה יש מומחה מילומה

אובחנתי כחולה בטרומבוציטוזיס ראשוני. התחלתי טיפול בהידרעאה במינון של 1 גרם ליום. לאחר הכפלת מינון של הידריאה ל 2 מ״ג ביום, ובחלוף 3 שבועות, ספירות הדם והמוגלובין צנחו. לכן הטיפול בהידריאה הופסק ונעשתה בדיקת דם חוזרת ( 4 ימים מההפסקה) אך הספירה נותרה כמעט ללא שינוי (למעט הפלטלטס שעלה מ 50 ל - 360) כלומר הגיע לערך תקין). בימים הקרובים אעשה בדיקת דם נוספת על מנת לתכנן את החזרה להידריאה ( מתי ובאיזה מינון). שאלתי: האם העובדה שהפלטלטס עלה אך שאר הערכים של ספירת הדם נותרו כמעט ללא כל שינוי, מעידה על כך שמח העצם לא מפצה על החסרים בגלל בעייה של מח העצם? ( או שפשוט צריך יותר זמן)?

מה ההסתברות שהמחלה תעבור התמרה ל - לוקמיה ? האם המוטציה bsr / abl מנבא התמרה בעתיד, ואם כן באילו תנאים?

זהו מצב מאוד נדיר בחזקת תאורי מקרה בלבד. הממצא לדעתי מחייב ביצוע בדיקת ריצוף של כל הגנום ומעקב צמוד אחרי ה-bcr1abl בעיקר כי יש לזה טיפול מצויין

שלום רב, אני מאובחנת ב-pv. דודה שלי עם pv ודודה נוספת חלתה בלימפומה והבריאה. האם מצריך בדיקות גנטיות לבני משפחתי? בדיקה של מוטציה ב-jak2? תודה ובריאות

אם יש סוגים נוספים של מחלות ממאירות במשפחה אז יש מקום ליעוץ גנטי המחלות ההמטולוגיות שתארת למרות שיש סיפור משפחתי אין הוכחה ברורה ולא בודד גן שעובר בתורשה