|
|
|
האם יש יתרון בקרינה תוך ניתוחית כדי להקטין את הסיכון לפגיעה בלב ואם כן למה זה לא הטיפול המועדף? האם נשאיות גם זכאיות לטיפול בקרינה תוך ניתוחית? |
|
|
|
| |
|
|
|
| אנא העלי את השאלה בפורום סרטן שד. |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
שלום, אשתו של הבן שלנו חלתה בסרטן שד גרורתי שלב 4. הם היו בזוגיות טובה עד המחלה, והם הורים לשלושה ילדים 6,11,14. האשה החלה טיפול והולכת בתלם הלא פשוט שהמכון האונקולוגי מתווה לה. הבן שלנו לעומת זאת מגיב קשה.לאחר שהבין מהסטטיסטיקות הכלליות שהיא לא תשרוד זמן רב ואין לה מרפא, הוא מוצא נחמה ותקווה בפרק ב שמחכה לו לאחר ש"הכל ייגמר". כדי להפחית את סבלו העכשווי הוא "סידר לעצמו בראש" מחשבה שזה ייקח שנתיים ואז הסבל ייגמר וחיים חדשים יתחילו. בינתיים ברור שהמחשבה הנוראית הזו יוצרת פיצול בהתנהגות כלפיה, ניתוק וניכור ותובעת ממנו אנרגיה שדרושה בצורה אחרת. הוא מתעקש ש"אף אחד לא יכול לעזור לו" ובטוח שהליווי הפסיכולוגי מיועד רק לתמיכה באשתו וזה אינטרס אחר מהאינטרס שלו שעיצב בראשו. במילים אחרות הוא מסרב לשתף פעולה עם טיפול. המצב משפיע עליו כמובן והוא מרגיש פיזית לא טוב, וגם על אשתו שלא יודעת את המתחולל בראשו אבל חשה היטב בניכור המתפתח והיא נחרצת - בצדק - לא לסבול ממנו נוסף על מצבה הנורא. היא בקשה את עזרת הליווי הפסיכולוגי והבטיחו לה שיטפלו בכך ואנחנו מקווים שיצליחו. במקביל אנחנו מנסים לשכנע אותו ללכת לטפול באופן עצמאי כדי שיבטח במטפל או שילך לקבוצת תמיכה אבל לא מצליחים. והנה אנחנו כאן שואלים איך אנחנו ההורים שלו יכולים לעזור לו ולמשפחה כולה. |
|
|
|
| |
|
|
|
מבינה את הקושי לצפות בבנכם ובמשפחתו סביב הטיפולים והמחלה והמורכבות הנוצרת ביחסים בין בני המשפחה. האגודה למלחמה בסרטן מקיימת קבוצות תמיכה לזוגות ולהורים המתמודדים עם ילד בוגר חולה סרטן והדרכת הורים סביב מחלת ההורה. אתם מוזמנים ליצור קשר וננסה לכוון ולסייע בהתאם טלתמיכה: 1800-200-444 |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, אובחנתי עם סרטן ברקטום, התחלתי לקבל טיפולים כימותרפיים להקטנתו לפני הקרנות וניתוח. כל פעם שאני מגיעה למכון האונקולוגי (גם אחרי העירוי הכימי, וגם אן זה לביקורת) אני מתדרדרת עד עילפון. אני מתחילה לחשוב שזו תגובה ריגשית, כמו התקף חרדה. כל פעם משכיבים אותי ומחברים אותי לעירוי נוזלים וסטרואידים. איך אני יכולה להתגבר על התופעה הזו ? לוקח לי שעות רבות לחזור לעצמי אחרי שזה קורה. |
|
|
|
| |
|
|
|
יתכן בהחלט שהתגובה הפיזית הינה ביטוי להתמודדות הרגשית סביב המחלה והטיפולים. במכון האונקולוגי ישנו צוות פסיכואונקולגי של עובדים סוציאליים ופסיכולוגים אשר נתן להיעזר בהם. כמו כן, באגודה למלחמה בסרטן, במרכזי התמיכה חזקים ביחד ברחבי הארץ, מתקיימות קבוצות תמיכה לחולים ומחלימים. צרי עמנו קשר נכוון ונסייע בהתאם. אורית : 03-5721678 |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום קרוב משפחה חולה סרטן מאושפז בבית חולים בצפון....לא מרוצים מהטיפול בו ומצבו מדרדר...מה הדרך להעביר אותו לטיפול באחד מבתי החולים הגדולים במרכז? מה לעשות? למי לפנות ? |
|
|
|
| |
|
|
|
שירותי בריאות כללית מאפשרים למבוטחים לבחור מרכז רפואי בו יטופלו. שאר הקופות ניתן לעבור ממרכז רפואי למרכז רפואי בהתאם להסכמים אתם חתומה הקופה. למידע נוסף מפורט ניתן ליצור קשר עם מרכז המידע של האגודה למלחמה בסרטן . 03-5721608 info@cancer.org.il |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב, לצורך מחקר המתקיים בבית החולים איכילוב ובוחן את צרכי הגברים שאובחנו עם סרטן בשד, אנו מזמינים גברים שאובחנו עם המחלה לקחת בו חלק. לפרטים נוספים ניתן לפנות ל–
עו"ס נעמה לוין דגן
0525-140140
naamadagan@gmail.com |
 |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום, אמא שלי אובחנה עם GIST בפאריז ומיועדת לעבור ניתוח להסרת גידול בגודל 4 ס"מ בפאריז. אימי תושבת ישראל, וגרה חלק מהזמן בפריס. האם יכולה להתייעץ עם אונקולוג בארץ כדי לקבל איבחון פה בארץ ולחזור להמשך טיפול לאחר הניתוח? תודה |
|
|
|
| |
|
|
|
בהחלט, ניתן לפנות ליעוץ עם אונקולוג . לא ברור האם יש לה ביטוח בריאות ממלכתי בארץ המכסה עלויות טיפול או שעליה לעשות הכל באופן פרטי. או דרך הביטוח הרפואי הפרטי. |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום, אני כותבת כאן פשוט בכדי לפרוק את תחושותיי. אבא שלי גר בקנדה ואני בארץ הוא אזרח קנדי כבר מעל 25 שנים. בינואר האחרון הוא עשה תאונה עם הרכב שלו מה שלאחר מכן התברר שנגרם מגרורת סרטן מהגידול שיש לו בבטן, שהתיישבה לו במח במשך ששת החודשים שקדמו לתאונה. גידול שגדל בצורה מהירה שלא תאומן. בחודש פברואר הוא עבר ניתוח מח והציאו לו את הסרטן לחלוטין. כמובן שנסעתי להיות איתו לפני ואחרי הניתוח, גם הבן הבכור שלי הצטרף אליי ונישאר שם חודש לטפל בו מפני שהיה בין עבודות, אני נשארתי שבוע. ומאז שחזרתי לארץ אנחנו מדברים כל שבוע בטלפון, כלומר אני מדברת ומנסה להבין את חוסר היכולת של אבי לדבר. הסרטן שיש לאבא שלי הוא סרטן המעי הגס גידול ענק שמחובר לפי הטבעת ושלפוחית השתן. גידול גדול שלצערי כבר אי אפשר לנתח ולהוציא אותו. העבירו אותו לפני כחודש וחצי לבית חולים עבור אנשים עם מחלות סופניות. (הוספיס) אתמול קיבלתי שיחה מאישתו שהוא כבר לא כל כך צלול, עושה תנועות מוזרות עם הידיים שלו ומדבר רק עברית. הרופאים אמרו לה שהוא לקראת סוף חייו אבל לא יודעים מתי זה יקרה והם מנסים לתת לו להרגיש בנח ולמנוע ממנו סבל עד כמה שהם יכולים. והתסכול הוא כל כך גדול שהוא שם ואני פה והוא בטח היה רוצה שאהיה לידו עכשיו וכמובן גם אני. ואישתו מתמודדת עם כל זה לבד וכואב לי עליהה. אין לי מושג מה עושים כשאחד ההורים נפטר. |
|
|
|
| |
|
|
|
כמה קשה ובלתי נסבל לשאת את המחלה הקשה של הורה הנמצא כה רחוק ומנותק ממך פיזית. נראה שגם כאשר אנו עושים ככל יכולתנו הקושי לא קטן. האגודה למלחמה בסרטן מקיימת קבוצות תמיכה לבני משפחה. צרי עימנו קשר ונסייע לך בהתאם. טלתמיכה: 1800-200-444 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ב 30.5.19 תקיים המרפאה לבריאות השד בבי"ח איכילוב, במימון האגודה למלחמה בסרטן, מפגש קבוצתי לנשים שאובחנו עם נשאות למוטציה הגנטית brCA (אשר לא חלו בסרטן שד/שחלות). מטרת המפגש היא לאפשר לצוות המרפאה להעמיק את הידע באשר לצרכי הנשים, ובהתאם לדייק את הליווי במרפאה. אנו מזמינות אתכן להשתתף במפגש, לשמוע מניסיונן של נשים אחרות ולשתף מניסיונכן. דעתכן חשובה לנו! לפרטים והרשמה ניתן ליצור קשר עם עו"ס נעמה לוין דגן בטלפון – 0525140140 או במייל naamala@tlvmc.gov.il |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב. לאחרונה הגשתי תביעה לנכות כללית באמצעות הטופס הירוק - המסלול המהיר. בטופס כתב הרופא שהמחלה (גידול ממאיר בשלפוחית השתן) אובחנה ב11/18, וכך גם המצלצת הוועדה הרפואית בפרוטוקול. למרות זאת, הנכות (בשיעור של 100%) מאושרת רק מתאריך 3/18. האם יש אפשרות לשנות את ההחלטה? מדוע לא אומצה המלצת הוועדה הרפואית? תודה רבה גדעון |
|
|
|
| |
|
|
|
| אישור הנכות הוא מ 3/19, ולא 3/18 כפי שכתבתי.... |
|
|
|
| |
|
|
|
חסרים לי פרטים מדוע התחלת לקבל לאחר שנה. יתכן שזו טעות בהקלדה או שהנתונים שהעברת הינם חסרים. צור עימי קשר ואנסה לסייע אורית : 03-5721678 |
|
|
|
| |
|
|
|
הזכות לקצבה מתחילה בתום 90 יום ממועד תחילת אי הכושר להשתכר/לתפקד שקבעה הועדה הרפואית של הביטוח הלאומי. כלומר, שלשת החודשים הראשונים אינם מזכים בקצבה. הקצבה תשולם רק מהיום ה-91 לאחר החלטת הועדה הרפואית. במקרה שלך להבנתי, דצמבר ינואר פברואר-נחשבים במסגרת 90 הימים הראשונים ולכן התחלת קבלת הקצבה היא מחודש מרץ. לשאלות נוספות ניתן לפנות למח' שיקום ורווחה של האגודה למלחמה בסרטן: 03-571678 |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום לכולם, בעלי חולה סרטן מסוג לימפומה עורית של תאי T תת האבחנה כרגע בספק ובבדיקת ביופסיה נוספת, בכל מקרה ההמטולוג נורא דוחף להשלת מח עצם מתורם, כרגע אחרי 4 סבבי כימו וכעת רוצים לעשות כימו אחר (חזק יותר) לפני ההשתלה ואז השתלה אנו נשמח מאוד לדבר עם מישהו שעבר את זה, מישהו שיוכל לשוחח עם בעלי ובאמת לנסות ולהסביר לו ולהעביר לו את התחושות, להבין כיצד הייתה ההחלמה פשוט לדבר ולשוחח האם יש כאן מישהו כזה שמוכן לשוחח איתנו בבקשה 🙏🏻 אשמח להשאיר פרטים אישיים במידת הצורך כמובן בברכת בריאות לכולנו!! |
|
|
|
| |
|
|
|
צרו עמנו קשר וננסה לסייע ולכוון בהתאם. אורית- 1-800-200-444 |
|
|
|
| |
|
|
|
שלום רב,
שמנו הוא סתיו הדר ואיווטה פסטרנק, אנחנו סטודנטיות שנה ג׳ במחלקה לפסיכולוגיה באוניברסיטת בר-אילן. אנו עורכות עבודה במסגרת פרקטיקום בהנחיית פרופ׳ רבקה תובל-משיח בנושא התמודדות בן-הזוג המטפל עם המחלה של בן-זוגו. כחלק מהעבודה אנו מחפשות בני-זוג (או אחד מבני-הזוג) שמוכנים להתראיין בנושא (כמובן תחת סודיות מלאה) ולספר לנו על החוויה האישית שלהם, באזור המרכז וגוש דן. במידה וזה רלוונטי לך, מאוד נודה לך אם תוכל לפנות אלינו (במייל: stavhadar19@gmail.com/ מספר טלפון: 052-6828302). במידה ולא מרגיש לך בנוח, זה מובן לחלוטין.
בברכת יום טוב, סתיו. |
|
|
|
| |
|
|
|
המערך האונקולוגי במרכז הרפואי ת"א והאגודה למלחמה בסרטן מזמינים אתכן ליום עיון למטופלות סרטן שד מעל גיל 50 שיתקיים ביום שני, 13/5/19 בחדר ישיבות בנין אריסון קומה 12, המרכז הרפואי ת"א. יום העיון הינו ללא תשלום אך נדרשת הרשמה מראש. לפרטים ולרישום: https://www.cancer.org.il/template/default.aspx?PageId=12350 |
|
|
|
| |
|
|
|
האגודה למלחמה בסרטן מזמינה ליום עיון לחולי סרטן הכליה ושלפוחית השתן שיתקיים ביום רביעי, 15/5/19 במטה האגודה למלחמה בסרטן, 'בית מטי', לזכרה של מטילדה רקנאטי ז"ל, רח' רביבים 7 גבעתיים, קומה 3, אולם 'סוזי'. יום העיון הינו ללא תשלום אך נדרשת הרשמה מראש. לפרטים ולרישום: https://www.cancer.org.il/template/default.aspx?PageId=12284 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
היי, שמי יעל ואני סטודנטית לתואר שני בעבודה סוציאלית במסלול טראומה וחוסן במכללת תל חי וגם אמא של נועם שחלה בסרטן, גידול מוחי, אפנדימומה, בגיל 9 חודשים. חברותיי ואני עורכות מחקר שבודק את הקשר בין אופן העברת בשורת מחלת סרטן בקרב ילדים ובין פיתוח תסמיני פוסט טראומה אצל הוריהם. אנו מחפשות הורים לילדים שאובחנו בחמש השנים האחרונות בגילאי 0-18. מטרת המחקר לצמצם תסמיני פוסט טראומה אצל ההורים על ידי מתן המלצות להכשרות מדויקות יותר לאנשי המקצוע שמעבירים את הבשורה. אם מישהו מעוניין לקחת חלק במחקר, אשמח לשלוח את שאלון המחקר בווטסאפ. לפרטים נוספים 050-7522439 |
|
|
|
| |