מבוא
מהי אילאוסטומיה
הטיפול באילאוסטומיה
לקראת שיקום
קשיים נפוצים ודרכי התמודדות
שאלות שכיחות
טופס הרשמה לשירות "חיים עם סטומה"
מערך הסיוע, המידע והתמיכה של האגודה למלחמה בסרטן
ניתוח איליאוסטומיה הוא ניתוח שכיח למדי. אלפי אנשים בישראל עברו אותו, ורובם חזרו לתפקד באיכות חיים מספקת ואף טובה.
אינך לבד! לרשותך עומדים מתנדבים ואנשי מקצוע, המוכנים ורוצים לסייע לך בכל שלבי הטיפול וההחלמה. בבתי החולים ובקהילה ישנן אחיות המטפלות במיוחד בנושא זה. האחיות ידריכו אותך כיצד לטפל בסטומה, ויעזרו לך להתמודד עם כל בעיה. שיחה עם אדם שכבר למד לחיות עם איליאוסטומיה עשויה להיות מועילה. בדרך כלל הרופא או האחות יכולים להזמין מתנדב שיבוא לבקר אותך ולשוחח איתך על הצדדים המעשים והאישיים של ההתמודדות. שיחה עם מתנדב עשויה להיות בעלת ערך רב, במיוחד בתקופה הראשונה לאחר הניתוח.
אם ברצונך ליצור קשר עם מתנדב, ניתן לפנות לשירות "חיים עם סטומה" הפועל במסגרת מחלקת שיקום ותמיכה של האגודה למלחמה בסרטן, בטל. 03-5721618, או באמצעות הטופס הבא הנמצא באתר האגודה למלחמה בסרטן באינטרנט.
שירות "חיים עם סטומה" פועל תחת מחלקת שיקום ותמיכה של האגודה למלחמה בסרטן. השירות מיועד לאנשים שעברו ניתוחים להטיית השתן או הצואה (לא רק על רקע של מחלת סרטן).
במסגרת השירות מתפרסם מדי שנה כתב העת "פתחון פה", הכולל מאמרים בנושאים חשובים לבעלי סטומה דוגמת תזונה, טיפול בעור, מידע על זכויות, החיים האינטימיים עם סטומה ועוד.במסגרת השירות פועלת קבוצה ייחודית לצעירים עם סטומה (בני 20-40). קבוצה זו הוקמה במטרה לספק מידע ותמיכה לצעירים לפני ואחרי הניתוח ולסייע בהתמודדות בשלבים שונים של הטיפול עם הדגשים לקבוצת גיל זו.
לקבלת פרטים נוספים, ייעוץ או הרשמה לשירות חיים עם סטומה באגודה למלחמה בסרטן, ניתן לפנות בטלפון 03-5721618 או בדוא"ל stoma@cancer.org.il
חזרה למעלה >>
אילאוסטומיה היא מילה המורכבת משתי מילים יווניות:
אילאום - שפירושה החלק הסופי של המעי הדק.
סטומה - שפירושה 'פה' או 'פתח'.
אילאוסטומיה היא יצירת פתח בדופן הבטן והוצאת קצה המעי הדק הסופי דרכו, כדי לאפשר מוצא להפרשות פסולת וגזים ממערכת העיכול. בניתוח מבצעים כריתה מלאה או חלקית של המעי הגס והטיית קצה המעי הדק אל דופן הבטן.
אילאוסטומיה אינה מחלה. זהו שינוי באופן התפקוד של הגוף. האילאוסטומיה מבוצעת כחלק מניתוח שנועד לריפוי, או כדי להקל את התסמינים.
לאחר האכילה המזון עובר מהקיבה למעי הדק, שבו מתבצע תהליך העיכול והספיגה של אבות המזון. רוב הנוזלים ועמם שאריות מזון שאינן ניתנות לעיכול מועברים להמשך תהליך העיכול והספיגה במעי הגס.
ככל שהתוכן מתקדם במעי הגס, כך נספגים יותר מים ומלחים על ידי דפנות המעי, והצואה הופכת למוצקה יותר. קצה המעי הגס, פי הטבעת, מסתיים בסוגר שרירי המאפשר לשלוט על הפתיחה והסגירה של פי הטבעת באופן רצוני.
ישנן כמה סיבות אפשריות לצורך להטות, באופן זמני או קבוע, את תוכן המעי. להלן כמה מהן:
מטרת הטיפול באילאוסטומיה היא לאפשר איסוף ההפרשות באופן יעיל ובטוח ולהגן על עור הבטן.
אורך המעי הגס הוא כ-200-150 ס״מ, וניתן לחיות גם בלעדיו. הסרתו או עקיפתו אינן פוגעות בפעולות העיכול ובספיגת המזון, היות שתהליך הספיגה מתרחש לאורך המעי הדק. לאחר הניתוח, דרך ההתרוקנות משתנה: חלק מספיגת הנוזלים נפגעת ומרקם היציאות יהיה נוזלי או דייסתי. נוסף על כך, אין סוגר - משמע: אין שליטה על היציאות דרך האילאוסטומיה, אין תחושה של צורך ביציאה, ועל כן אין אפשרות להתאפק.
במצב זה של חוסר שליטה, יצירת הפתח בדופן הבטן מאפשרת טיפול נוח יותר, בעזרת ציוד יעיל, זמין ואסתטי.
הסטומה בדרך כלל עגולה או אליפטית וצבעה ורוד-אדום, בדומה לצבע רירית הפה. מיד לאחר הניתוח היא נראית נפוחה מעט, אך עם ירידת הנפיחות, בתוך שבועות אחדים, מידותיה ישתנו ויתייצבו.
הסטומה צפויה להפריש ריר (חומר לבן צמיגי) וזוהי תופעה טבעית ותקינה. הסטומה היא חסרת תחושה ולא ניתן לחוש בה כאב, ולכן יש להיזהר מפגיעה בה.
בשעת ניגוב הסטומה ייתכן דימום קל מהרירית (הציפוי הדק והשקוף המכסה את כל פנים מערכת העיכול). זוהי תופעה תקינה שאינה מחייבת טיפול - ממש כמו דימום קל מהחניכים בעת צחצוח השיניים (אך כדאי להימנע משפשוף באזור).
כאמור, בעקבות הניתוח לא מתאפשרת ספיגת הנוזלים על ידי המעי הגס, ולכן, בתקופה הראשונה לאחר הניתוח ההפרשה תהיה נוזלית, אך בהדרגה היא תהפוך לסמיכה יותר. גם לאחר חזרה לתזונה רגילה, תמשיך ההפרשה להיות בעלת מרקם דייסתי.
כמו לאחר כל ניתוח בבטן, צפויות תחושות אי-נוחות וחולשה, והצוות הרפואי יסייע לך. בדרך כלל לאחר הניתוח תקבל עירוי תוך-ורידי. במשך מספר ימים תחובר לזונדה, במטרה לשמור על קיבה ריקה ולמנוע בחילות והקאות. הצנתר (קתטר) שהוחדר לשלפוחית השתן הוא זמני ונועד לשמור על שלפוחית שתן ריקה. תרופות נגד כאבים יינתנו לך בהתאם לצורך.
אי-הנוחות הכללית תסיט בימים הראשונים את תשומת לבך מהסטומה, אשר לא תפעל במשך כמה ימים. כאשר יחזור המעי לפעילות, יטפלו בה אחיות המחלקה ו/או אחות הסטומה. כעבור מספר ימים, כשתשתפר הרגשתך, ילמדו אותך בהדרגה לטפל בסטומה בעצמך. איש אינו מצפה שתדע לעשות זאת מיד, אך המטרה היא ללמד אותך להיות עצמאי בכל הקשור לטיפול בהפרשות הגוף. אנשים רבים מתקשים בימים הראשונים להסתכל באילאוסטומיה או לגעת בה. זוהי תגובה נורמלית. מראה הפתח ישתפר בהדרגה בשבועות הקרובים, ולרוב הוא יעשה חלק יותר. מתוך מבחר גדול של ציוד אמין, יותאם לך ציוד שיבטיח לך נוחות וביטחון. מומלץ לשתף בתהליך ההדרכה אדם קרוב, כדי שיוכל לסייע לך בשלבים הראשונים של ההתאוששות והחזרה לשגרה.
הציוד מורכב משקית לקליטת ההפרשה, מגן עור ומנטרלי ריח, וציוד נלווה נוסף בהתאם לצורך. לעתים מדובר ביחידה אחת המשלבת שקית ומגן עור, ולעתים בשתי יחידות (השקית נפרדת ומוצמדת בלחיצה למגן עור הנצמד לעור הבטן). יש מגוון רחב של אביזרים, המופצים על ידי חברות ויצרנים שונים, ותוכל להשיג אותם בקופות החולים ללא תשלום.
אופן השגת הציוד:
לתשומת לבך: מבנה הסטומה יכול להשתנות בתקופה הראשונה לאחר הניתוח. לכן לא מומלץ להזמין כמות גדולה של ציוד עד המדידה החוזרת, כעבור כחודש מהניתוח.
רוב האנשים מעדיפים להחליף את הציוד בחדר האמבטיה, מאחר ויש בו מים זורמים ופרטיות, אולם ניתן לבצע את הטיפול בכל חדר אחר שבו פרטיותך תישמר, ולהיעזר בקערת מים פושרים (בחדר האמבטיה לעתים יש לחות שיכולה להפריע להדבקה). מומלץ להתקין מראה בגובה הבטן, כך שניתן יהיה להסתכל בסטומה בזמן הטיפול. יש לוודא שכל הציוד הנחוץ לך נמצא בהישג יד:
אביזרי עזר על פי הצורך (משחת איטום, מגבוני הגנה ייעודיים, אבקה וכד').
הערה: אם יש שערות על העור מסביב לסטומה, יש לקבל הדרכה מאחות סטומה כיצד להסיר אותן, על מנת שלא יפריעו בהדבקת הציוד.
תדירות החלפת הציוד
גרד, צריבה ואי-נוחות עלולים להעיד על התחלת דליפה או רגישות לציוד. יש להסיר את מגן העור, לשטוף היטב את הסטומה והעור שמסביב, ולהדביק מחדש. אם התופעה חוזרת על עצמה, יש לפנות לאחות סטומה או למרפאה.
אנשים עם אילאוסטומיה יכולים לחזור בהדרגה להרגלי האכילה הקודמים לניתוח, תוך שאיפה לתפריט מאוזן. לאחר הניתוח חשוב לאפשר למעי להסתגל באופן הדרגתי למצב החדש. התזונה בשלב הראשוני תהיה רכה, קלה לעיכול. ניתן לגוון את מוצרי המזון בהדרגה. יש להקפיד על הוספת סוג מזון אחד בכל פעם, על מנת לבדוק מה השפעתו על פעולת המעיים וההרגשה הכללית שלך. עם הזמן חשוב לחזור לתזונה מלאה ומאוזנת כבעבר. יש לציין שלא מומלץ לוותר על מזונות אהובים, גם אם הם גורמים לריחות ולגזים, אלא לתזמן את אכילתם לזמנים שבהם יהיה לך נוח יותר להתמודד עם השפעתם. ניתן להקל את התופעות הללו באמצעות שימוש במנטרלי ריחות וסופחי גזים. למידע והדרכה מפורטים פנה לאחות סטומה או לתזונאית קלינית.
המלצות כלליות לתזונה נכונה:
חשוב להתאים את התפריט בעקבות התנסות אישית במאכלים שונים, ולא כתוצאה מהימנעות מהם מלכתחילה.
חשוב להתארגן לקראת הרחצה על ידי שימוש במגן עור עמיד למים. יש לציין שניתן להשיג שקיות קטנות או כיסוי לסטומה. חשוב להקפיד על רחצה במקלחת במים זורמים וסבון ללא מגן עור פעמיים עד שלוש פעמים בשבוע.
לפני הרחצה בים או בבריכה פנו לאחות סטומה לקבלת הדרכה בנושא. טבילה בים המלח מחייבת שימוש בציוד מתאים וכיסוי במגן סטומה שימנע מגע עם המים.
טבילה במקווה מותרת. מכיוון שמבחינה רפואית אין מניעה שמים ייכנסו לפתח המעי הבולט, ניתן לטבול כרגיל ללא השקית וללא גוף זר על הגוף. יש לנקות היטב סביב פתח המעי, ורצוי להיכנס לטבילה במקווה לאחר כל הטובלים.
מידע נוסף על טבילה עם סטומה והלכות דת אחרות ניתן למצוא בחוברת 'חיי אישות וזוגיות - מדריך לאישה הדתית שחלתה בסרטן ולבעלה' של האגודה למלחמה בסרטן. לקבלתה ללא תשלום ניתן לפנות בשיחת חינם ל׳טלמידע׳® של האגודה בטל. 1-800-599-995 או לאתר האינטרנט של האגודה.
לצואה ריח אופייני, אך הוא אמור להיות מורגש רק בזמן החלפת הציוד, המתרחשת בפרטיות. שמירה על היגיינה, ושימוש בציוד מתאים ואטום היטב, המוחלף בתדירות המתאימה לסוג ההפרשה ולמזג האוויר, ימנעו דליפת ריחות.
מאכלים מסוימים עלולים לגרום אצל חלק מהמטופלים לריח חריף יותר. אין הכרח להימנע מהם, אלא רק לקחת זאת בחשבון.
גזים במעי הם תוצר טבעי של פעולת עיכול תקינה. כדי לאפשר יציאה מבוקרת של הגז מהשקית ללא ריח - ניתן להשתמש בשקית עם פילטר. רצוי להשתמש גם בתכשירים מנטרלי ריח המיועדים לכך, אותם שמים בשקית הריקה, לפני השימוש, על פי ההוראות המצורפות לתכשיר. מנטרלי ריח ושקיות עם פילטרים ניתן לקבל בקופות החולים.
קבלת הידיעה על אבחנת המחלה ועל הצורך בניתוח, גורמת בדרך כלל לתגובות רגשיות. כל אדם מגיב באופן שונה ובעוצמה שונה, וזקוק לזמן כדי להתמודד עם רגשותיו בדרכו שלו. יש לזכור, כי גם בני המשפחה עוברים תהליך רגשי דומה, וזקוקים, כמו האדם שחלה, להדרכה ולסיוע. החשש מפני הבדיקות, הטיפול או הצורך באשפוז וניתוח, הוא שכיח. שיחה עם רופא, אחיות ואנשי צוות אחרים, כמו גם עם מתנדבים שחוו את התהליך בעצמם, עשויה לעזור בהפגת החששות ואי- הבהירות.
המטופלים הם שותפים פעילים בהחלטות הקשורות בטיפול הרפואי הניתן להם, וזכותם לשאול את הצוות הרפואי כל שאלה בקשר למחלה ולטיפול בה. מומלץ למטופלים ולבני המשפחה לרשום מראש את השאלות שהם רוצים להציג לצוות. רישום דבריהם בעת השיחה מסייע לזכור טוב יותר פרטים מהשיחה. רצוי גם לבקש מהצוות לחזור ולהסביר דברים שנשארו בלתי ברורים מפגישות קודמות. תחושות של קושי בהתמודדות עם המצב החדש, בשלבים אלה, הן שכיחות, והן מהוות חלק בלתי נפרד מהתהליך. כדאי לדעת שקיימת אפשרות להתייעץ עם אנשי מקצוע לצורך קבלת חוות דעת נוספת.
ייתכן שיהיו שינויים בחיי המין של גברים ונשים עם סטומה. בניתוחים מסוג זה עלול לעתים להיגרם נזק מסוים לעצבים ולכלי הדם המעורבים בתפקוד המיני. כאבים, עייפות, חולשה, תחושת עצב או מצב רוח ירוד ואף מבוכה או חשש מדליפת הסטומה, עלולים להקשות זמנית על המטופל את היחסים האינטימיים והתפקוד המיני. ניתן לקבל הדרכה מאחות סטומה על התאמת הציוד לרגעים אינטימיים.
חשוב לזכור, שהסטומה אינה מהווה מחסום לחיים האינטימיים. כמעט תמיד ישנן דרכים חלופיות לקבל ולהעניק אהבה. הצוות המטפל יכול לסייע לך במתן מידע וייעוץ לגבי השפעת המחלה והטיפולים על התפקוד המיני, ולהפנות את מי שמעוניין בכך לייעוץ מקצועי בנושא. כל אחד יכול להחליט מהו העיתוי המתאים ביותר עבורו לשם כך.
ייעוץ ותמיכה נוספים ניתן לקבל בשירות "חיים עם סטומה", בטל. 03-5721615.
ייעוץ בנושאי דימוי הגוף, זוגיות ומיניות לאנשים שחלו בסרטן ולבני/בנות זוגם, ניתן על ידי אחות המיניות של האגודה למלחמה בסרטן, ללא תשלום, בתיאום מראש וללא צורך בהפניה, בטל. 03-5721643 או בדוא"ל: lenak@cancer.org.il
מידע נוסף בנושא ניתן למצוא בפורום ייעוץ מיני באתר האגודה למלחמה בסרטן.
כוחותיך הפיזיים וכושר הריכוז יחזרו אליך ככל שיחלפו השבועות שלאחר הניתוח. ניתן לחזור בהדרגה לפעילות רגילה. עם זאת, מומלץ להימנע מעבודה פיזית קשה ומהרמת משאות כבדים במשך שישה שבועות לפחות.
מי שעבד לפני הניתוח, קרוב לוודאי שיוכל לחזור לתפקידו הקודם כעבור 8-6 שבועות, בהתאם להמלצות הרופאים, ולמידת המאמץ שיש להשקיע בעבודה. כדאי ורצוי להודיע לרופא ולאחות המרפאה שעברת ניתוח - כדי לאפשר להם להזמין עבורך ציוד, לערוך ביקור בית סמוך לשובך הביתה ולערב את אחות הסטומה באזור מגוריך.
בזמן השחרור ייקבעו לך פגישות לביקורת ולמעקב במרפאה כירורגית ו/או אונקולוגית. חשוב להקפיד ולהגיע לפגישות המעקב בתאריכים שנקבעו. בהמשך, חשוב להיות במעקב סדיר אצל אחות סטומה פעם בשנה או לפי הצורך.
לביקורים במרפאה יש להביא מסמכים רפואיים אישיים וציוד החלפה לסטומה. עם ההחלמה מהניתוח והביטחון הנרכש בטיפול בסטומה, קרוב לוודאי שיגבר הרצון לשוב לפעילות חברתית או ספורטיבית. פעילות כזאת היא חשובה ומומלצת, למען השיקום והחזרה לחיים בריאים ופעילים.
חשוב לזכור: בכל פעם שאתה יוצא מהבית, הצטייד באביזרים ובציוד לטיפול בסטומה ובבגדים להחלפה.
תהליך ההסתגלות לסטומה מלווה לעתים בתופעות כמו אודם וגירוי בעור סביב הסטומה, עצירות ושלשולים. בכל מקרה של שינוי בעור, בפעולת המעיים או תופעות חריגות אחרות, יש להתייעץ עם אחות סטומה או רופא מטפל.
העור סביב הסטומה צריך להיות בריא - ללא אודם, התקלפויות או פצעונים. כדאי לדעת שבמשך הזמן ייתכנו שינויים בגודל הסטומה ובעור. שינוי בסטומה מחייב התאמה מחודשת של הציוד בידי אחות סטומה - למניעת סיבוכים בעור.
סיבות אפשריות לגירוי העור יכולות להיות:
אין להשתמש בחומרי חיטוי או בשמנים שעלולים לגרום נזק נוסף לעור או בעיות בהצמדת מגן העור לגוף.
במצב תקין האילאוסטומיה מפרישה צואה דלילה עד נוזלית במשך רוב שעות היממה. אם אין הפרשה בשקית במשך כמה שעות ומופיעות בחילות או הקאות, ייתכן שמדובר בחסימת מעיים. התסמינים (סימפטומים) של חסימת מעיים הם: יציאות נוזליות מרובות, שקופות כמעט ובעלות ריח רע, כאבי בטן עזים, ירידה בכמות השתן או שתן כהה, בטן תפוחה ונפיחות בסטומה. לא כל התסמינים חייבים להופיע.
אופן הטיפול:
1. יש להחליף את מגן העור ולהגדיל את פתחו בהתאם לנפיחות הסטומה.
2. אם יש יציאה מהסטומה ואינך חש בחילה או מקיא, יש להחליף את צריכת המזון המוצק בשתיית נוזלים צלולים, תה, מרק או משקאות לספורטאים המכילים מלחים ופחמימות.
3. עיסוי הבטן באזור הסטומה עשוי לסייע להוצאת המזון החוסם, היות שלרוב החסימה נוצרת קרוב מאוד לסטומה.
אם אתה סובל מהקאות ומבחין שאין יציאה מהסטומה, או אם התסמינים האחרים נמשכים כמה שעות, יש לפנות לרופא המטפל או לחדר המיון.
חשוב לזכור כי תופעה זו נדירה, אך היא מלווה באי נוחות רבה ובסיכון לאובדן נוזלים.
שלשול מוגדר כיציאות מימיות תכופות ומרובות (חשוב לזכור שבאילאוסטומיה היציאות בדרך כלל דלילות. יש לשים לב לשינוי).
סיבות לשלשול יכולות להיות:
מומלץ לנסות ולגלות אילו סוגים של מזון או משקאות גורמים לתופעה זו, אך ראשית יש להרבות בשתייה, על מנת להחזיר נוזלים לגוף. שלשול הנמשך למעלה מ-24 שעות מחייב פנייה לרופא. חולים המקבלים טיפול כימי או טיפול בקרינה צריכים לצפות לשינוי זמני במרקם היציאה. היציאות יכולות להיות תכופות ודלילות יותר, ויש צורך להתאים את התזונה והציוד. תרופות נגד שלשול יש ליטול אך ורק בהוראת הרופא.
החוברת 'הטיפול התזונתי התומך בחולה סרטן' של האגודה למלחמה בסרטן כוללת עצות מועילות לתזונה נכונה ולהתמודדות עם בעיות תיאבון ואכילה. לקבלת החוברת ללא תשלום ניתן לפנות בשיחת חינם ל'טלמידע'® של האגודה למלחמה בסרטן בטל. 1-800-599-995.
מידע נוסף ניתן למצוא בפורום 'תזונה למתמודדים ולמחלימים מסרטן' באתר האגודה למלחמה בסרטן.
ההתמודדות עם הסטומה היא אישית מאוד, והרצון לשתף אחרים משתנה מאדם לאדם. זכותו של כל אדם לספר על הסטומה או להסתיר את קיומה. עם זאת, יש לזכור כי סודות עלולים להקשות מאוד על ההתנהלות היומיומית. במקרה שאתה מתלבט אם לספר, כיצד, מתי ולמי, מומלץ להתייעץ עם אחות סטומה ועם הצוות הסוציאלי במרכז הרפואי.
לא. ניתן להסתיר את הסטומה ביעילות באמצעות הציוד הקיים כיום, שהנו שטוח, לא מרשרש, אטום לריחות, אמין ומאפשר ללבוש בגדים רגילים. רק האדם עצמו יודע שיש לו סטומה. אחרים אינם יודעים דבר, אלא אם בוחרים לספר להם.
אין שום סיבה להימנע מנסיעות ומחופשות מחוץ לבית, החל בטיולים קצרים בחיק הטבע וכלה בנסיעות ממושכות. עם זאת, יש לתכנן כל נסיעה בקפדנות יתרה. בתיק המסע רצוי תמיד לשאת ציוד רזרבי למספר ימים, הכולל שקיות, ממחטות נייר, מנטרל ריח ושקיות לאיסוף הפסולת. כמו כן רצוי להצטייד ברשימת פריטים עדכנית לטיפול בסטומה.
לפני שנוסעים לחו"ל, מומלץ להצטייד בסיכום רפואי ובשמות וכתובות של סוכני ציוד או ארגוני בעלי סטומה בארצות בהן מבקרים. כתובות ומספרי טלפון אלה ניתן לקבל בשירות "חיים עם סטומה" של האגודה למלחמה בסרטן בבית מטי, בית האגודה למלחמה בסרטן, רח׳ רביבים 7 גבעתיים, טל. 03-5721618. כמו כן, ניתן להצטייד באגודה למלחמה בסרטן או אצל אחות הסטומה בכרטיס מיוחד לנסיעות לחו"ל, אשר הצגתו עשויה להקל את אי-הנעימות הכרוכה בעת הבדיקה במעברי הגבול.
ישנם סוגים שונים, רבים ומגוונים של אביזרים לטיפול בסטומה ולקליטת ההפרשות. התאמת הציוד תלויה בסוג הסטומה, גודלה וצורתה. אחות הסטומה בבית החולים ובקהילה תסייע לך לבחור את הציוד המתאים ביותר עבורך. עם הזמן משתנה צורת הסטומה, ובהתאם לכך ישתנה הציוד ויותאם לך בסיוע אחות סטומה.
רוב השאלות לגבי הטיפול באילאוסטומיה אינן מחייבות בדרך כלל פנייה דחופה לרופא. יוצאים מכלל זה המקרים הבאים:
שינוי בצבע הסטומה - מאדום/ורוד לכחול/שחור.
ניתן לפנות לסיוע של אחיות סטומה בקהילה או בבית החולים. כמו כן, ניתן לפנות לשירות "חיים עם סטומה", בטל. 03-5721618, על מנת לקבל פרטים על אחות סטומה בקרבת אזור מגוריך.
לרשימה מעודכנת של אחיות סטומה במרכזים הרפואיים ובקופות החולים ניתן לפנות לשירות "חיים עם סטומה" בטל. 03-5721615 או לאתר האינטרנט של האגודה למלחמה בסרטן.
www.ostomyinternational.org
האתר הרשמי של הארגון הבינלאומי לבעלי סטומה כולל מידע על ארגוני בעלי סטומה בעולם, כתובות ואנשי קשר במדינות רבות. חשוב לבקר בו לפני נסיעה לחו"ל.
www.macmillan.org.uk
אתר בריטי על מחלת הסרטן. אמין וידידותי לגולש, גם ברמת השפה ובהירותה. מספק מידע רב.
לחצו כאן להרשמה לשירות "חיים עם סטומה"
מידע נוסף
על עדכון מהדורת 2015
תודתנו נתונה ל:
יהודית מריל, לשעבר אחות מתאמת טיפול בפצעים וסטומה, שרותי בריאות כללית, מחוז דן-פתח תקווה;
ליויה כסליו, אחות ראשית, האגודה למלחמה בסרטן, על עדכון מהדורת 2017;
רינה דיכל, אחות אונקולוגית ומומחית קלינית בטיפול תומך, האגודה למלחמה בסרטן;
חגית יונה, מתאמת נושא פצע וסטומה, המרכז האוניברסיטאי סורוקה.
אפריל 2017
מידע זה נכתב בכדי לסייע לך ולבני משפחתך להבין ולדעת יותר על ניתוח אילאוסטומיה. אנו מקווים שהמידע יוכל לענות על חלק משאלותיך בנוגע לאבחנה ולטיפול.
התכנים המופיעים כאן נועדו לספק מידע בלבד ואינם בגדר עצה רפואית, חוות דעת מקצועית או תחליף להתייעצות עם מומחה בכל תחום. במקרה של בעיה רפואית יש לפנות לרופא/ה.
© כל הזכויות שמורות לאגודה למלחמה בסרטן.