חשיבות בריאות השדהגבירי את הפעילות הגופנית
בחרי בתזונה בריאה
שמרי על משקל גופך
הפחיתי ככל האפשר את גורמי הסיכון המוכרים לסרטן השד
הקפידי על שגרת בדיקות - אבחון מוקדם מציל חיים
מערך התמיכה והסיוע של האגודה למלחמה בסרטן לחולים, מחלימים ולבני משפחותיהם
סרטן השד הוא הסרטן הנפוץ ביותר בקרב נשים ברחבי העולם, וגם בישראל.
ההערכה היא שבכל שנה מתגלים בעולם כ-2.3 מיליון מקרים חדשים של סרטן השד, ונרשמים מעל 680,000 מקרי פטירה מהמחלה. בישראל מאובחנות מדי שנה כ-5,500 חולות חדשות.
כ-90% מהחולות עשויות להחלים ממחלתן הודות לגילוי המחלה בשלב מוקדם. נכון להיום, גילוי מוקדם הוא האמצעי היעיל ביותר במאבק בסרטן השד.
שמרי על אורח חיים בריא, הכולל פעילות גופנית, שמירה על משקל גוף תקין, הקפדה על תזונה מאוזנת, הגבלת שתיית אלכוהול והימנעות מעישון. כל אלה יכולים להפחית את הסיכון לחלות בסרטן השד.
הקפידי על שגרת בדיקות - אבחון מוקדם מציל חיים!
הבחירות שאת עושה כבר מגיל צעיר ביותר, יכולות להשפיע על בריאות השד שלך בעתיד.
הנקה: הוכח מדעית כי הנקה מפחיתה את הסיכון של האם לחלות בסרטן השד, ועל כן מומלץ להניק.
טיפול הורמונלי חלופי: טיפול הורמונלי חלופי להקלת תסמיני גיל המעבר עלול להעלות במעט את הסיכון לחלות בסרטן השד, השחלה והרחם. חשוב להתייעץ עם רופא הנשים על יתרונות וחסרונות הטיפול.
האבחון המוקדם והטיפול המתקדם מובילים לשיפור שיעורי הריפוי ולירידה בשיעורי התמותה.
בדיקה לגילוי נשאות בגנים BRCA1/2
בארץ קיימת שכיחות גבוהה של מוטציות בגנים BRCA1 וב- BRCA2 באוכלוסייה. בערך באחד מ-40 יהודים ממוצא אשכנזי קיים שינוי גנטי (מוטציה) באחד משני הגנים הללו.
מי שנושאת מוטציות אלה נמצאת בסיכון מוגבר לחלות, בעיקר בסרטן שד ו/או סרטן שחלה.
המוטציה עוברת בתורשה: לכל בן/בת, אח/ות של נשא/ית יש סיכון של 50% לרשת את המוטציה, וסיכוי של 50% לא לרשת אותה. מי שירש את המוטציה המשפחתית מצוי בסיכון מוגבר לחלות.
מסיבות אלה נשים בריאות ממוצא אשכנזי מלא או חלקי זכאיות לבצע בדיקה גנטית למוטציות השכיחות בגנים BRCA במסגרת סל הבריאות.
אישה שאובחנה כנשאית המוטציות בגנים BRCA1/2, יכולה להפחית את הסיכון לחלות. ניתן להתייעץ עם הרופא המטפל גם ביחס לטיפול תרופתי, המפחית את הסיכון לחלות (טמוקסיפן, רלוקסיפן וכד').
ייעוץ ואבחון גנטי
לאישה שקרובת משפחה שלה מדרגה ראשונה חלתה בסרטן שד או שחלה, מומלץ לקבל מרופא המשפחה הפניה לייעוץ גנטי. במסגרת הייעוץ תתקבל החלטה אם על האישה לבצע בדיקה גנטית לשלילת או למציאת גורם סיכון תורשתי למחלה.
תוכנית 'הסיכוי שבסיכון' של האגודה למלחמה בסרטן נועדה לסייע בהגברת המודעות לחשיבות הבירור הגנטי. אם ידוע על רקע משפחתי של סרטן - מומלץ לענות על השאלון "הסיכוי שבסיכון".
המלצות לנשים בסיכון גבוה ולבעלות היסטוריה של סרטן במשפחה
למידע על מערך התמיכה של האגודה למלחמה בסרטן