מחקר שלב I/II על בטיחות ויעילות השילוב של פבזלימאב עם פמברוליזומאב במטופלים עם גידולים המטולוגיים (MK-4280-003)

מחקר שלב I/II על בטיחות ויעילות השילוב של פבזלימאב (MK-4280) עם פמברוליזומאב (MK-3475) במטופלים עם גידולים המטולוגיים (MK-4280-003)

A Phase 1/Phase 2 Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of a Combination of MK-4280 and Pembrolizumab (MK-3475) in Participants with Hematologic Malignancies

Protocol: 4280-003
MK-4280-003
2018-001461-16
NCT03598608

תאור המחקר

מחקר שלב I/II, לא אקראי, גלוי תווית, לבדיקת הבטיחות ויעילות שילוב של פבזלימאב עם פמברוליזומאב במטופלים עם גידולים המטולוגיים מסוג הודג'קין לימפומה קלאסית (cHL), לימפומה מפושטת של תאי B גדולים (DLBCL) ולימפומה אינדולנטית שאינה הודג'קין (iNHL).



***להסבר על השלבים השונים של מחקרים קליניים בטיפול במחלת הסרטן***

תנאי קבלה עיקריים למחקר

• נשים וגברים בגיל 18 ומעלה
• בעלי מחלה מדידה - גידול אחד או יותר שניתן מדידה מדוייקת בשני מדדים (CT או MRI).
• מוכן לספק דגימת ביופסיה חדשה מהגידול או מעד שלושה חודשים טרם תחילת המחקר, לצורך מדידת מרקרים.
• רמת תפקוד 0 עד 1 לפי הסיווג של ECOG
• תנאי קבלה נוספים ומפורטים ותנאי אי קבלה יימסרו על ידי המרכז הרפואי.
  
  

מרכזים רפואיים בהם מתקיים המחקר ופרטי איש הקשר

מרכז רפואי רמב"ם, חיפה

ליצירת קשר עם צוות המחקר: 04-7773109


מרכז רפואי ע"ש סוראסקי (איכילוב), תל אביב
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 03-6973782


מרכז רפואי שיבא, תל השומר
ליצירת קשר עם צוות המחקר: 03-5302588


מרכז רפואי הדסה (קמפוס עין כרם), ירושלים

ליצירת קשר עם צוות המחקר: 02-6778243

עודכן: פברואר 2022

קישור לפרטי המחקר באתר המחקרים הקליניים mytrial של משרד הבריאות

בחזרה לדף המחקרים>>